4-Methyl-N-benzolsulfonyl-oxamidsaeure-ethylester | 14222-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-N-benzolsulfonyl-oxamidsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-oxoacetate
• CAS: 14222-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅S
• 分子量: 271.294
• InChiKey: NTRRXCXJQROOCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-N-benzolsulfonyl-oxamidsaeure-ethylester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51 %的产率得到2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  自由基化学支持的极性螺环支架的模块化合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种高度模块化的策略，可以从丰富的起始材料（即环酮和 α-氨基或草酸）中获取螺环支架。该序列通过直接的 Knoevenagel 缩合进行，然后是多米诺 Giese 型反应/碱基介导的环化过程，以良好到极好的收率提供范围广泛的极性螺环支架。产品可以很容易地多样化，从而增加我们方法的通用性，以快速访问潜在的类药物分子库。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00869
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 生成 4-Methyl-N-benzolsulfonyl-oxamidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  FRIDMAN A. L.; ANDREJCHIKOV YU. S.; GEJN V. L.; GEJN L. F., ZH. ORGAN. XIMII , 1976, 12, HO 2, 463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petyunin,P.A.; Chernykh,V.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, # 1, p. 124 - 126
  作者：Petyunin,P.A.、Chernykh,V.P.

  DOI：——

  日期：——
• CHERNYX V. P.; GRIDASOV V. I.; MAKURINA V. I., FARMATSIYA. RESP. MEZHVED. SB., 1975, VYP. 2, 21-23
  作者：CHERNYX V. P.、 GRIDASOV V. I.、 MAKURINA V. I.

  DOI：——

  日期：——