N1,N2-bis(4-bromophenyl)-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diamine | 1220110-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N2-bis(4-bromophenyl)-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: (1R,2S)-N,N'-bis(4-bromophenyl)-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1220110-35-9
• 化学式: C₂₆H₂₀Br₂Cl₂N₂
• 分子量: 591.172
• InChiKey: BKPHYHVFXTUNPI-WMPKNSHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-(4-氯苯亚甲基)苯胺 在 三甲基氯硅烷 、 magnesium 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N1,N2-bis(4-bromophenyl)-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diamine 、 N1,N2-bis(4-bromophenyl)-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  A new Yb3+-catalyzed pinacol and imine-coupling reaction

  摘要：

  Ytterbium triflate, Yb(OTf)(3), catalyzes the intermolecular reductive homocouplings of imines, aldehydes, and ketones at loadings of 5 mol % in the Presence of Mg and Me3SiCl to give isolated yields of up to 95%. Diastereoselectivity of up to 4/96 (dl/meso) is achieved for aromatic aldehydes, up to 100% dl for aliphatic aldehydes, and 100% dl for an intramolecular imine coupling. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.057