ethyl phenyl benzoylphosphonate | 118433-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl phenyl benzoylphosphonate
• 英文别名: [ethoxy(phenoxy)phosphoryl]-phenylmethanone
• CAS: 118433-67-3
• 化学式: C₁₅H₁₅O₄P
• 分子量: 290.255
• InChiKey: QWLLBEIVHFVLAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl phenyl benzoylphosphonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到phenyl sodium benzoylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  苯基氢α-羟基亚氨基苄基膦酸酯竞争性裂解和水解的动力学研究-以酸为媒介的酸催化抑制作用

  摘要：

  的行为 苯基盐酸水溶液中的α-羟基亚氨基苄基膦酸氢（E）-2的气相色谱研究。31 P NMR光谱 并通过 高效液相色谱。发现化合物（E）-2经历两个竞争的酸催化反应。1）碎片化磷酸苯酯（6）和苄腈类似于先前检查的其他羟基亚氨基膦酸酯碎裂为偏磷酸酯。发现（E）-2的碎片比（E）-2的碎片慢4倍。α-羟基亚氨基苄基磷酸氢甲酯（（E）-1）。根据对所建议的偏磷酸盐中间体的感应作用来解释该现象。2）发现化合物（E）-2经历了羟基的水解裂解。肟产生NH 2 OH的基团苯基苯甲酰基膦酸氢盐（4）被发现水解成苯酚 和 苯甲酰基膦酸（5）。后者与上一步骤中释放的NH 2 OH反应，得到α-羟基亚氨基苄基膦酸（（E）-3），分为苄腈 和 磷酸。可能的水解速率苯酚 分组 肟（E）-2比慢2个数量级。酮 4。用酸介导的酸催化延迟解释了这种现象。水解 的 苯酚 由于最初的质子化 肟 氮在（E）-2中。

  DOI：

  10.1039/b010152o
• 作为产物：
  描述：

  diethyl phenyl phosphite 、 苯甲酰氯 生成 ethyl phenyl benzoylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  苯基氢α-羟基亚氨基苄基膦酸酯竞争性裂解和水解的动力学研究-以酸为媒介的酸催化抑制作用

  摘要：

  的行为 苯基盐酸水溶液中的α-羟基亚氨基苄基膦酸氢（E）-2的气相色谱研究。31 P NMR光谱 并通过 高效液相色谱。发现化合物（E）-2经历两个竞争的酸催化反应。1）碎片化磷酸苯酯（6）和苄腈类似于先前检查的其他羟基亚氨基膦酸酯碎裂为偏磷酸酯。发现（E）-2的碎片比（E）-2的碎片慢4倍。α-羟基亚氨基苄基磷酸氢甲酯（（E）-1）。根据对所建议的偏磷酸盐中间体的感应作用来解释该现象。2）发现化合物（E）-2经历了羟基的水解裂解。肟产生NH 2 OH的基团苯基苯甲酰基膦酸氢盐（4）被发现水解成苯酚 和 苯甲酰基膦酸（5）。后者与上一步骤中释放的NH 2 OH反应，得到α-羟基亚氨基苄基膦酸（（E）-3），分为苄腈 和 磷酸。可能的水解速率苯酚 分组 肟（E）-2比慢2个数量级。酮 4。用酸介导的酸催化延迟解释了这种现象。水解 的 苯酚 由于最初的质子化 肟 氮在（E）-2中。

  DOI：

  10.1039/b010152o

文献信息

• Fungicidal activity of esters of acyl- and vinylphosphonic acids
  作者：Zh. V. Molodykh、I. A. Aleksandrova、R. U. Belyalov、T. Kh. Gazizov、V. S. Reznik

  DOI：10.1007/bf00766865

  日期：1990.2