2,3,5,6-tetrafluoro-4-heptafluoropropylthiopyridine | 162147-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-heptafluoropropylthiopyridine
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropylsulfanyl)pyridine
• CAS: 162147-74-2
• 化学式: C₈F₁₁NS
• 分子量: 351.143
• InChiKey: ZXQXJAMMUHYJOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-heptafluoropropylthiopyridine 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到3,5,6-trifluoro-4-heptafluoropropylthio-2-hydrazinopyridine
  参考文献：
  名称：

  聚卤吡啶的反应。16. 2,3,5,6-四氟-4-全氟烷基硫代吡啶的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000003518.86109.49
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-thiol 在 二氟代氙 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,5,6-tetrafluoro-4-heptafluoropropylthiopyridine
  参考文献：
  名称：

  聚卤吡啶的反应。16. 2,3,5,6-四氟-4-全氟烷基硫代吡啶的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000003518.86109.49

文献信息

• Fluoroalkyl sulfides as photoredox-active coupling reagents for alkene difunctionalization
  作者：Mikhail D. Kosobokov、Mikhail O. Zubkov、Vitalij V. Levin、Vladimir A. Kokorekin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1039/d0cc04617e

  日期：——

  A visible-light-promoted fluoroalkylation-thiolation of alkenes is described. A 4-tetrafluoropyridinylthio fragment serves as a photoredox-active group in the initiation step and undergoes a radical group transfer, which is important for the reaction efficiency. In the primary products, the pyridinylthio substituent may be further functionalized via radical processes or an aromatic substitution reaction

  描述了烯烃的可见光促进的氟代烷基化-硫醇化。4-四氟吡啶基硫基片段在引发步骤中用作光氧化还原活性基团并经历自由基基团转移，这对于反应效率很重要。在初级产物中，吡啶基硫基取代基可通过自由基过程或芳族取代反应进一步官能化。
• Photoredox Fluoroalkylation of Hydrazones in Neutral and Reductive Modes
  作者：Boris A. Worp、Mikhail D. Kosobokov、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1002/adsc.202001381

  日期：2021.2.16

  Visible light promoted fluoroalkylation of hydrazones using 4‐perfluoropyridine sulfides as fluoroalkyl radical sources is described. The process can proceed in neutral and reductive modes delivering either hydrazones or hydrazines, respectively, depending on structure of starting substrates and reaction conditions. For the reductive process, ascorbic acid is used as a terminal reductant, which recycles

  描述了使用4-全氟吡啶硫醚作为氟代烷基自由基源的可见光促进的fluoro的氟代烷基化。根据起始底物的结构和反应条件，该方法可以以中性和还原模式进行，分别递送delivering或肼。在还原过程中，抗坏血酸用作末端还原剂，可循环使用光催化剂，并作为朝向氮中心自由基的氢源。
• Reactions of polyhalopyridines. 9. Perfluoroalkylation of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-mercaptopyridine with compounds of xenon containing fluorine
  作者：A. M. Sipyagin、I. V. Efremov、I. A. Pomytkin、S. A. Kashtanov、N. N. Aleinikov

  DOI：10.1007/bf01171179

  日期：1994.9
• Sipjagin A. M., Efremow I. W., Pomytkin I. A., Kashtanow S. A., Aleiiniko+, Khimija geterochikl. soed, (1994) N 9, S 1291-1292
  作者：Sipjagin A. M., Efremow I. W., Pomytkin I. A., Kashtanow S. A., Aleiiniko+

  DOI：——

  日期：——