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4-ethyl-1,4-dihydro-1-methyl-2H,5H-pyrano<3,4-c>chromene-2,5-dione | 136708-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-1,4-dihydro-1-methyl-2H,5H-pyrano<3,4-c>chromene-2,5-dione
英文别名
4-ethyl-1-methyl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]chromene-2,5-dione
4-ethyl-1,4-dihydro-1-methyl-2H,5H-pyrano<3,4-c>chromene-2,5-dione化学式
CAS
136708-30-0
化学式
C15H14O4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
CBHVNYWAJMMGCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    56.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-丙酰-2H-1-苯并吡喃-2-酮丙酸酐 在 potassium fluoride 、 molecular sieve 作用下, 反应 4.0h, 以12%的产率得到4-ethyl-1,4-dihydro-1-methyl-2H,5H-pyrano<3,4-c>chromene-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    氟化钾促进 3-酰基取代的 2H-1-苯并吡喃-2-酮与酸酐的反应。一种合成 4-(2-氧代烷基)-2H-Chroman-2-Ones 的改进方法。第三部分1
    摘要:
    摘要 在氟化钾 (KF)/分子筛 4A 存在下,3-酰基取代的 2H-1-苯并-吡喃-2-酮 1、5 和 11a-c 与酸酐反应得到 4-(2-氧代烷基) -2-oxochromans 2, 6 和 12a-c 作为主要产物。此外,2H-1-苯并吡喃-2-酮 (11d-g) 的 3-羧酸衍生物,例如酯和 N,N-二烷基酰胺,在 KF/分子筛 4A 存在下与异丁酸酐反应,得到相应的 2-oxochroman-4-乙酸衍生物。
    DOI:
    10.1080/00397919208019275
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文献信息

  • Bojilova, Anka; Rodios, Nestor; Nicolova, Rositsa, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1279 - 1284
    作者:Bojilova, Anka、Rodios, Nestor、Nicolova, Rositsa、Ivanov, Christo
    DOI:——
    日期:——
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