1,2-二羟基萘杂质2 | 35925-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2-二羟基萘杂质2
• 英文名称: 6-methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 35925-89-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: XJLLOMPOWJSIHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二羟基萘杂质2 在 N-甲基二苯胺 、 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的未官能化四取代烯烃的高度立体选择性加氢。

  摘要：

  使用B（C6F5）3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98％的产率提供相应的产物，具有高达＞ 99∶1的顺式/反式选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02512
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-7-methoxy-2-methylnaphthalen-1(2H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-二羟基萘杂质2
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的未官能化四取代烯烃的高度立体选择性加氢。

  摘要：

  使用B（C6F5）3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98％的产率提供相应的产物，具有高达＞ 99∶1的顺式/反式选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02512

文献信息

• Preferential Electrocyclic Reaction of<i>o</i>-Quinodimethane. New Route to Dihydronaphthalenes and Naphthalenes
  作者：Kozo Shishido、Akitake Yamashita、Kou Hiroya、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1246/cl.1987.2113

  日期：1987.11.5

  Substituted dihydronaphthalenes and naphthalenes are obtained via a preferential electrocyclic reaction of o-quinodimethanes generated by the thermolysis of 1-alkyl-1-alkenylbenzocyclobutenes.

  取代的二氢萘和萘是通过 1-烷基-1-烯基苯并环丁烯热解产生的邻醌二甲烷的优先电环反应获得的。
• SHISHIDO, KOZO;YAMASHITA, AKITAKE;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETAN+, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2113-2116
  作者：SHISHIDO, KOZO、YAMASHITA, AKITAKE、HIROYA, KOU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETAN+

  DOI：——

  日期：——