benzyl 16-(3,5-dihydroxybenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate | 141810-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 16-(3,5-dihydroxybenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate
• CAS: 141810-48-2
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₉
• 分子量: 532.591
• InChiKey: IPDBBCHIXZUZJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  127.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 16-(3,5-dihydroxybenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[3-(carboxymethoxy)-5-(16-phenylmethoxycarbonyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carbonyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ‘Crowned’ arborols

  摘要：

  首次使用一种聚合方法合成了“冠化”原子团簇。

  DOI：

  10.1039/c39920000608
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 16-(3,5-diacetyloxybenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到benzyl 16-(3,5-dihydroxybenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ‘Crowned’ arborols

  摘要：

  首次使用一种聚合方法合成了“冠化”原子团簇。

  DOI：

  10.1039/c39920000608