4,4-Diphenyl-but-4-ensaeure-amid | 26004-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Diphenyl-but-4-ensaeure-amid
• 英文别名: 4,4-Diphenylbut-3-enamide
• CAS: 26004-45-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: QHFAOLXDEHMDDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Diphenyl-but-4-ensaeure-amid 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到5,5-diphenyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Metabolites of cibenzoline: synthesis of hydroxylated 1,1-diphenyl-2-imidazolylcyclopropanes and 5,5-diphenyl-2H-pyrrolo[1,2-a]imidazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a004
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基-3-丁烯酸 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAWAKI YASUHIKO; WATANABE MASAO; YAMAMURA SHIRO; SAITO SEIICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal–Organic Layers with Photosensitizer and Pyridine Pairs Activate Alkyl Halides for Photocatalytic Heck-Type Coupling with Olefins
  作者：Yingjie Fan、Abigail L. Blenko、Steven Labalme、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.4c00258

  日期：2024.3.27

  pyridines for photocatalytic alkyl radical generation from haloalkanes. By bringing the photosensitizer and pyridine pairs in proximity, the MOL catalysts allowed facile access to the pyridinium salts from SN2 reactions between haloalkanes and pyridines and at the same time enhanced electron transfer from excited photosensitizers to pyridinium salts to facilitate alkyl radical generation. Consequentially

  从卤代烷烃光化学产生烷基自由基通常需要来自紫外线或强光还原剂的强能量输入。卤代烷烃也可以通过连续的 S N 2 反应和单电子还原用氮基亲核试剂活化以获得烷基，但这两个反应步骤对亲核试剂具有相反的空间要求。在此，我们报告了具有铱基光敏剂桥接配体和二级结构单元支撑的吡啶的Hf 12金属有机层（MOL）的设计，用于光催化卤代烷生成烷基自由基。通过使光敏剂和吡啶对接近，MOL催化剂可以方便地从卤代烷烃和吡啶之间的S N 2 反应中获得吡啶鎓盐，同时增强从激发光敏剂到吡啶鎓盐的电子转移，以促进烷基自由基的产生。因此，MOL 有效催化卤代烷烃和烯烃底物之间的 Heck 型交叉偶联反应，生成官能化烯烃。 MOL 的催化效率比均相同类产品高 4.6 倍，并且可以回收和再利用，而不会损失催化活性。
• TILLEY, J. W.;CLADER, J. W.;WIRKUS, M.;BLOUNT, J. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2220-2224
  作者：TILLEY, J. W.、CLADER, J. W.、WIRKUS, M.、BLOUNT, J. F.

  DOI：——

  日期：——