2,2,4,4,6,6-hexakis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene;palladium(2+);hexachloride | 82579-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexakis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene;palladium(2+);hexachloride
• CAS: 82579-79-1
• 化学式: C₃₀H₄₂Cl₆N₁₅P₃Pd₃
• 分子量: 1237.66
• InChiKey: WCVUTYCSDWXFNO-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.98
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 hexakis<1-(3,5-dimethylpyrazolyl)>cyclotriphosphazene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2,2,4,4,6,6-hexakis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene;palladium(2+);hexachloride
  参考文献：
  名称：

  1-Pyrazolyl phosphazenes and their complexes with palladium(II) chloride and platinum(II) chloride

  摘要：

  氯代磷氮烷（NPCl₂)_3–6和苯基氯代磷氮烷 gem-N₃P₃Ph₄Cl₂以及 gem-N₃P₃Ph₂Cl₄ 与吡唑、3-甲基吡唑和3,5-二甲基吡唑反应，形成(NPpz₂)_3–6、[NP(Mepz)₂]_3–5、[NP(Me₂pz)₂]₃、₄、N₃P₃Ph₄(Mepz)₂、N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂和N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄。红外和核磁共振光谱显示，吡唑基团是磷氮烷环上的电子吸引取代基，类似于卤素而不是氨基。吡唑基团也通过其吡啶氮原子作为供体，既在分子内部，也在形成复合物 gem-N₃P₃Ph₄(Me₂pz)₂•PdCl₂、gem-N₃P₃Ph₂(Me₂pz)₄•PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PdCl₂、N₃P₃(Me₂pz)₆•2PtCl₂和N₃P₃(Me₂pz)₆•3PdCl₂的形成中发挥作用。未检测到金属与环中的氮原子之间的键合。

  DOI：

  10.1139/v82-076