寡核苷酸模板反应是检测核酸序列的有力工具。与该技术相关的主要科学挑战之一是非酶介导的催化模板反应的合理设计,能够提供高
水平的信号放大。在此,我们报告了亲核芳族取代反应触发的荧光探针的开发。探针经历了快速的模板化反应,没有任何不希望的背景反应。与非模板反应相比,在模板存在下进行的荧光反应在 30 秒后提供了 223 倍的荧光增加。该探针提供了有效
水平的信号放大,最终实现了特别灵敏的检测
水平。假设模板化反应有一个简单的模型,就可以估计存在和不存在模板时
化学反应的速率常数。根据这些动力学分析,基于被认为是决定速率步骤的
化学反应速率的显着提高,可以确认已经实现了有效的周转循环。凭借最大化的周转效率,证明该探针可以提供 1500 次的高周转次数,以实现灵敏的检测
水平,在催化模板化反应中的检测限为 0.5 pM。根据被认为是速率决定步骤的
化学反应速率的显着提高,可以确认已经实现了有效的周转周期。凭借最大化的周转效率,证明该探针可以提供