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2,3-dihydro-5-phenylthieno<2,3-c>pyridine | 111097-57-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-5-phenylthieno<2,3-c>pyridine
英文别名
5-Phenyl-2,3-dihydrothieno[2,3-c]pyridine
2,3-dihydro-5-phenylthieno<2,3-c>pyridine化学式
CAS
111097-57-5
化学式
C13H11NS
mdl
——
分子量
213.303
InChiKey
OUCUDJCADNCRJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    82-83 °C
  • 沸点:
    361.0±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis-<2-phenylpyrimidyl-(5)>-disulfide 在 sodium dithionite 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2,3-dihydro-5-phenylthieno<2,3-c>pyridine
    参考文献:
    名称:
    嘧啶的新型分子内Diels-Alder反应。杂环退火吡啶的合成
    摘要:
    在2或5位带有双亲性侧链的嘧啶经过分子内Diels-Alder反应,得​​到杂环退火的吡啶。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81049-2
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文献信息

  • Ring-transformations of pyrimidines by intramolecular diels-alder reactions. Synthesis of annelated fyridines
    作者:A.E. Frissen、A.T.M. Marcelis、H.C. Van Der Plas
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80111-5
    日期:1989.1
    Pyrimidines carrying an ω-alkyne side-chain -XCH2CH2CCH (X=O,N,S,SO,SO2) at the 2 or 5 position undergo intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions across the C-2 and C-5 positions; elimination of hydrogen (or alkyl) cyanide from the intermediate adducts leads to condensed pyridines. The influence of the hetero atom (X) in the dienophilic side-chain and that of substituents in the
    嘧啶携带ω-炔侧链-XCH 2 CH 2 CCH(X = O,N,S,SO,SO 2)在2位或5位经历跨越C-分子内逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应2和C-5职位;从中间加合物中消除化氢(或烷基)会导致吡啶缩合。讨论了双亲性侧链中的杂原子(X)和嘧啶环中的取代基对反应性的影响。
  • FRISSEN, A. E.;MARCELIS, A. T. M.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 803-812
    作者:FRISSEN, A. E.、MARCELIS, A. T. M.、VAN, DER PLAS H. C.
    DOI:——
    日期:——
  • FRISSEN A. E.; MARCELIS A. T. M.; PLAS H. C. VAN DER, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 14, 1589-1592
    作者:FRISSEN A. E.、 MARCELIS A. T. M.、 PLAS H. C. VAN DER
    DOI:——
    日期:——
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