1,4-bis(2-thienyl)benzo[d]pyridazine | 1499191-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-bis(2-thienyl)benzo[d]pyridazine
• CAS: 1499191-39-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S₂
• 分子量: 294.401
• InChiKey: HRKMNOYZDUPVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-thienyl)benzo[d]pyridazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到1,4-bis(5-bromothiophen-2-yl)benzo[d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  苯并哒嗪基共轭分子的合成及物理性质

  摘要：

  已经成功地成功合成了一系列新颖的有机共轭分子（5a-5d），其中包含2,3-苯并哒嗪为吸电子核，噻吩衍生物为给电子臂。5a-5d的紫外可见（UV-Vis）吸收光谱和荧光光谱揭示了光学性质受到共轭主链中氮和硫原子之间的相互作用以及噻吩环中烷基链位置的强烈影响。实验结果和理论计算数据清楚地表明，LUMO和HOMO的能带隙和能级可以通过噻吩环中烷基链的位置进行微调。因此，可以很好地建立这类共轭分子的结构-性质相关性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300509
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 一水合肼 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1,4-bis(2-thienyl)benzo[d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  苯并哒嗪基共轭分子的合成及物理性质

  摘要：

  已经成功地成功合成了一系列新颖的有机共轭分子（5a-5d），其中包含2,3-苯并哒嗪为吸电子核，噻吩衍生物为给电子臂。5a-5d的紫外可见（UV-Vis）吸收光谱和荧光光谱揭示了光学性质受到共轭主链中氮和硫原子之间的相互作用以及噻吩环中烷基链位置的强烈影响。实验结果和理论计算数据清楚地表明，LUMO和HOMO的能带隙和能级可以通过噻吩环中烷基链的位置进行微调。因此，可以很好地建立这类共轭分子的结构-性质相关性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300509