methyl (Z)-7-((1R,2S,3R,5S)-2-((3,5-dichlorophenoxy)methyl)-3,5-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopentyl)hept-5-enoate | 899807-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-7-((1R,2S,3R,5S)-2-((3,5-dichlorophenoxy)methyl)-3,5-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopentyl)hept-5-enoate
• CAS: 899807-72-8
• 化学式: C₃₀H₄₂Cl₂O₇
• 分子量: 585.565
• InChiKey: YOIVHFUXLBLPEK-VYAAPCMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-7-((1R,2S,3R,5S)-2-((3,5-dichlorophenoxy)methyl)-3,5-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopentyl)hept-5-enoate 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPENTANES OR CYCLOPENTANONES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  这里披露了治疗化合物、方法和组合物。

  公开号：

  US20070265464A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 、 (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-2-Hydroxymethyl-3,5-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 methyl (Z)-7-((1R,2S,3R,5S)-2-((3,5-dichlorophenoxy)methyl)-3,5-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopentyl)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPENTANES OR CYCLOPENTANONES AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  这里披露了治疗化合物、方法和组合物。

  公开号：

  US20070265464A1

文献信息

• Substituted Cyclopentanes Or Cyclopentanones As Therapeutic Agents
  申请人：Old W. David

  公开号：US20080058414A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Novel compounds, and therapeutic methods, compositions and medicament related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了新型化合物，以及与之相关的治疗方法、组合物和药物。