((S)-3,3-Dihydroxy-1-methyl-2-oxo-propyl)-carbamic acid benzyl ester | 152359-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-3,3-Dihydroxy-1-methyl-2-oxo-propyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 152359-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: BCRKHQVKIYJKCE-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 ((S)-3,3-Dihydroxy-1-methyl-2-oxo-propyl)-carbamic acid benzyl ester 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1'S)-2-(1'-N-Benzyloxycarbonylaminoethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of α-diazoketones derived fromL-amino acids and dipeptides using dimethyldioxirane. Synthesis and reactions of homochiral N-protected α-amino glyoxals

  摘要：

  在丙酮中使用二甲基二氧环己烷氧化从天然氨基酸和二肽中提取的δ±-二氮酮，很容易获得同手性 N 保护的δ±-氨基乙二醛；乙二醛可以在诸如维蒂希油化反应以及与胺和邻位二胺的缩合反应中被有效地捕获。

  DOI：

  10.1039/c39930001222
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-(4-diazo-3-oxobutan-2-yl)carbamate 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ((S)-3,3-Dihydroxy-1-methyl-2-oxo-propyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of α-diazoketones derived fromL-amino acids and dipeptides using dimethyldioxirane. Synthesis and reactions of homochiral N-protected α-amino glyoxals

  摘要：

  在丙酮中使用二甲基二氧环己烷氧化从天然氨基酸和二肽中提取的δ±-二氮酮，很容易获得同手性 N 保护的δ±-氨基乙二醛；乙二醛可以在诸如维蒂希油化反应以及与胺和邻位二胺的缩合反应中被有效地捕获。

  DOI：

  10.1039/c39930001222