| 1040362-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 1040362-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: LSEVHTUJVWQISW-VEDVMXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(R)-3-(3-butenyl)-4-propynoyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从（R）-3-（3-丁烯基）-4-丙炔基恶唑烷基-2-酮的立体立体选择性合成顺式-3-烷氧基-2-羰甲氧基中环氧杂环

  摘要：

  开发了一种简明的方法，用于从（R）-3-（3-丁烯基）-4-丙炔基恶唑烷丁二酮（1）立体选择性地合成手性顺式-3-烷氧基-2-羰甲氧基中环氧杂环。该方法包括五个主要步骤：（i）醇与1之间的杂-迈克尔反应，（ii）立体选择性还原生成的酮，其特征在于相邻的恶唑烷二-2-酮基团的立体化学辅助，（iii）用烷氧基酯化乙酸，（iv）生成的手性转移的爱尔兰–克莱森重排，生成3-烷氧基烯丙基乙醇酸酯，以提供顺式-2，3-二烷氧基羧酸酯，和（v）中继闭环烯烃复分解反应以形成中环醚，同时除去恶唑烷-2-酮部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.111
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-But-3-enyl-2-oxo-oxazolidine-4-carbaldehyde 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以605 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从（R）-3-（3-丁烯基）-4-丙炔基恶唑烷基-2-酮的立体立体选择性合成顺式-3-烷氧基-2-羰甲氧基中环氧杂环

  摘要：

  开发了一种简明的方法，用于从（R）-3-（3-丁烯基）-4-丙炔基恶唑烷丁二酮（1）立体选择性地合成手性顺式-3-烷氧基-2-羰甲氧基中环氧杂环。该方法包括五个主要步骤：（i）醇与1之间的杂-迈克尔反应，（ii）立体选择性还原生成的酮，其特征在于相邻的恶唑烷二-2-酮基团的立体化学辅助，（iii）用烷氧基酯化乙酸，（iv）生成的手性转移的爱尔兰–克莱森重排，生成3-烷氧基烯丙基乙醇酸酯，以提供顺式-2，3-二烷氧基羧酸酯，和（v）中继闭环烯烃复分解反应以形成中环醚，同时除去恶唑烷-2-酮部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.111