tris(5-(4-pyridyl)-4,6-dipyrrinato)cobalt(III) | 845730-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(5-(4-pyridyl)-4,6-dipyrrinato)cobalt(III)
• 英文别名: tris(5-(4-pyridyl)dipyrrinato)cobalt(III)；Co(5-(4-pyridyl)-4,6-dipyrrinato)3；Co(4-pyrdpm)3
• CAS: 845730-72-5
• 化学式: C₄₂H₃₀CoN₉
• 分子量: 719.754
• InChiKey: OKUAQRGRCRKLIU-IAUHGSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(5-(4-pyridyl)-4,6-dipyrrinato)cobalt(III) 、 silver tetrafluoroborate 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 以36%的产率得到[Co(5-(4-pyridyl)-4,6-dipyrrinato)3Ag(tetrafluoroborate)]
  参考文献：
  名称：

  阴离子模板和金属配体设计在异金属金属-有机框架中的拓扑控制

  摘要：

  报道了几种基于三（二吡喃）金属配体和 Ag+ 盐的新型异金属金属有机骨架（MOF）。系统地制备 MOF 以检查核心金属离子、抗衡阴离子和配体结构对所得网络拓扑结构的影响。通常发现金属离子（Fe3+ vs Co3+）对 MOF 结构的影响可以忽略不计，从而可以轻松合成三金属 Fe/Co/Ag 网络。发现阴离子（例如银盐）的选择对 MOF 拓扑结构具有显着影响。用 AgO3SCF3 和 AgBF4 盐制备的网络可靠地形成了三维 (10,3) 网，而使用 AgPF6 和 AgSbF6 生成了二维 (6,3) 蜂窝网。发现 MOF 形成时产生的拓扑结构在某些情况下是稳健的，正如阴离子交换实验所证明的那样。阴离子交换通过 X 射线晶体学在一组罕见的明显的单晶到单晶转变中得到证实。这里提供的数据强烈表明阴离子的协调能力在观察到的模板效应中没有发挥重要作用。最后，发现tris(dipyrrinato)

  DOI：

  10.1021/ja0645483
• 作为产物：
  描述：

  钴 、 5-(4-pyridyl)dipyrrin 以 not given 为溶剂， 生成 tris(5-(4-pyridyl)-4,6-dipyrrinato)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  基于tris（dipyrrinato）配合物的杂金属金属有机框架。

  摘要：

  合成和表征了一类新型的杂金属金属有机骨架（MOF）。MOF依赖于使用tris（dipyrrinato）配位化合物作为桥联结构，并使用银（I）离子作为连接单元。通过使用单晶X射线衍射对结构单元和生成的MOF进行了结构表征。铁（III）和钴（III）配合物的使用证明了这种方法的模块化性质。MOF具有源自金属联吡啶发色团的强大电子吸收功能，并在整个晶格中具有连续的通道，这些通道被有序和无序的溶剂分子占据。

  DOI：

  10.1021/ic048289z

文献信息

• Rare Examples of Transition-Metal−Main-Group Metal Heterometallic Metal−Organic Frameworks from Gallium and Indium Dipyrrinato Complexes and Silver Salts:  Synthesis and Framework Variability
  作者：Jay R. Stork、Van S. Thoi、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/ic7016159

  日期：2007.12.1

  New main-group metal dipyrrinato complexes [M(4-pyrdpm)(3)], where M = Ga3+ or In3+ and 4-pyrdpm is the anion of 5-(4-pyridyl)dipyrrin (4-pyrdpmH), have been synthesized and incorporated into metal-organic frameworks (MOFs) by reacting the dipyrrinato complexes with silver(I) salts. MOFs formed with AgOTf (OTf = O3SCF3) and AgSbF6 gave frameworks with three-dimensional (10,3) and two-dimensional (6,3) topologies, respectively. In contrast, AgPF6 produced both (10,3) and (6,3) network topologies, suggesting that the PF6 anion has little preference for templating (10,3) versus (6,3) frameworks within this system. These findings update an earlier MOF study that examined the role of these anions in templating related heterometallic MOFs which used [Fe(4-pyrdpm)(3)] and [Co(4-pyrdpm)(3)] metalloligands. All of the dipyrrin compounds reported here have been characterized by singlecrystal X-ray crystallography, including the first crystallographically characterized example of a 1,2,3-unsubstituted free-base dipyrrin, 4-pyrdpmH.