(R)-methyl(propinyl)(1-phenylethyl)amine | 198149-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-methyl(propinyl)(1-phenylethyl)amine
• 英文别名: (R)-methyl(propinyl)(1-phenylethyl)amin
• CAS: 198149-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: UAXMPTLJGMXKMO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 六羰基铬 、 (R)-methyl(propinyl)(1-phenylethyl)amine 在 C₈K 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以42%的产率得到pentacarbonyl[2-methyl-3-(methyl-(R)-(1-phenylethyl)amino)-4,4-diphenyl-cyclobut-2-ene-1-ylidene]chromium
  参考文献：
  名称：

  五羰基（环丁烯基）chrom-Komplexe —合成，结构和线性优化

  摘要：

  五羰基（亚乙烯基）铬配合物[（CO）5 Cr = C = C（R）R']（1）[C（R）R'= CPh 2（a），C（CH 2）5（b）， CME 2（C ^），C（Me）的H（d）]与1-二乙基氨基-1-丙炔，MeC≡CNEt反应2，由区域专一加入炔的C≡C键的的C = C键的亚乙烯基配体形成环丁烯基络合物（2a–d）。[（CO）的类似反应5的Cr = C = C（PH）H]与MeC≡CNEt 2所经由环加成和正式[1,3]得到-H转移络合物（3）。ME的环加成2 NC≡CNMe 2和MeC≡COEt至1b中得到（4）和（5分别地）。（S）-2-甲氧基甲基（N -1-丙炔基）吡咯烷（6）和（R）甲基（1-丙炔基）（1-苯乙基）胺（8）加上1a–c导致E / Z [R * =（S）-2-甲氧基甲基吡咯烷基（7a–c），R * =（R）-N（Me）[CH（Me）Ph]（9a–c）]的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00075-2
• 作为产物：
  描述：

  R-N-甲基-苯乙胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-methyl(propinyl)(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  五羰基（环丁烯基）chrom-Komplexe —合成，结构和线性优化

  摘要：

  五羰基（亚乙烯基）铬配合物[（CO）5 Cr = C = C（R）R']（1）[C（R）R'= CPh 2（a），C（CH 2）5（b）， CME 2（C ^），C（Me）的H（d）]与1-二乙基氨基-1-丙炔，MeC≡CNEt反应2，由区域专一加入炔的C≡C键的的C = C键的亚乙烯基配体形成环丁烯基络合物（2a–d）。[（CO）的类似反应5的Cr = C = C（PH）H]与MeC≡CNEt 2所经由环加成和正式[1,3]得到-H转移络合物（3）。ME的环加成2 NC≡CNMe 2和MeC≡COEt至1b中得到（4）和（5分别地）。（S）-2-甲氧基甲基（N -1-丙炔基）吡咯烷（6）和（R）甲基（1-丙炔基）（1-苯乙基）胺（8）加上1a–c导致E / Z [R * =（S）-2-甲氧基甲基吡咯烷基（7a–c），R * =（R）-N（Me）[CH（Me）Ph]（9a–c）]的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00075-2