6,6'-((ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene))bis(4-chloro-2-methylphenol) | 1374328-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-((ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene))bis(4-chloro-2-methylphenol)
• 英文别名: N,N′-dimethyl-N,N′-bis-(5-chloro-2-hydroxy-3-methylbenzyl)-1,2-diaminoethane
• CAS: 1374328-35-4
• 化学式: C₂₀H₂₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 397.345
• InChiKey: IDGJPMTXIDZRSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 6,6'-((ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene))bis(4-chloro-2-methylphenol) 在 三乙胺 作用下， 反应 24.25h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单体和二聚氧化钒 (V) salan 配合物的蛋白质结合和细胞毒活性：探索单烷氧基结合的氧化钒 (V) 配合物的溶液行为

  摘要：

  三个 ONNO 供体四齿二氨基双（苯酚）“salan”配体，N，N'-二甲基-N，N'-双-（5-氯-2-羟基-3-甲基-苄基）-1,2-二氨基乙烷（ H 2 L 1 ), N , N'-二甲基-N , N'-双-(5-氯-2-羟基-3-异丙基-6-甲基-苄基)-1,2-二氨基-乙烷(H 2 L 2 ) 和N , N'-双-(5-氯-2-羟基-3-异丙基-6-甲基-苄基)-1,2-二氨基环己烷(H 2 L 3) 已通过以下曼尼希缩合反应合成。这些配体与其相应的钒金属前体反应生成一种氧化甲氧化钒 (V) [V V OL 1 (OCH 3 )] ( 1 ) 和两种单氧化桥联二钒 (V, V) 配合物 [V V OL 2-3 ] 2 ( μ -O) ( 2-3 )。配合物通过 IR、UV-vis、NMR 和 ESI 质谱进行表征。此外，所有配合物 ( 1-3 ) 的结构都通过单晶 X 射线衍射分

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2021.111582
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-氯-2-甲基苯酚 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,6'-((ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene))bis(4-chloro-2-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  基于双（苯氧胺）Zr（IV）的烯烃聚合催化剂的结构/性质关系：预测催化活性的简单DFT模型

  摘要：

  多种基于双（苯氧基胺）Zr（IV）的催化剂的生产率（双（苯氧基胺）= N，N'-双（3-R 1 -5-R 2 -2-OC 6 H 2 CH 2）-对于不同的R 1 / R 2 / R 3组合，评估了乙烯和丙烯聚合中的N，N '-（R 3）2-（NCH 2 CH 2 N））。在对这一类的以前的研究，我们证明了阳离子即在前段催化剂活化（例如，由甲基铝氧烷）的形式采取“休眠”滨海聚体的几何形状，和吸热异构化到活动fac-fac几何形状是催化循环的必要第一步。因此，我们报告了催化剂活性与DFT计算的活性态和休眠态之间的能量差ΔE i之间的明显相关性。只有在对离子对进行计算时，相关性才成立，这并不像可能出现的那样明显，因为这些系统中的阴离子不在催化剂前沿。该发现提供了相对简单且快速的方法来预测相同类别的新催化剂的活性。

  DOI：

  10.1021/ma300343c

文献信息

• Synthesis, in vitro antitumor evaluation and structure activity relationship of heptacoordinated amino-bis(Phenolato) Ti(IV) complexes stabilized by 2,6-dipicolinic acid
  作者：Shanjia Li、Xupeng Zhang、Tiankun Zhao、Nan Liu、Yong Zhang、Peng Wang、Zhongduo Yang、Thomas Huhn

  DOI：10.1007/s00775-024-02059-9

  日期：——

  were characterized by 1H and 13C-NMR spectroscopy, as well as by HRMS and X-Ray diffraction analysis. The good to excellent aqueous stability of these Ti(IV) complexes can be modulated by the substitutions on the 2-position of the phenolato ligands. Most of the synthesized Ti(IV) complexes demonstrated potent inhibitory activity against Hela S3 and Hep G2 tumor cells. Among them, the naphthalenyl based

  合成了 18 种新型 Ti（IV） 配合物，这些配合物由不同的螯合氨基双（酚醛）（ONNO、ONON、ONOO）配体和 2,6-二犀啶酸作为第二螯合剂稳定，分离产率为 79% 至 93%。通过 1H 和 13C-NMR 波谱以及 HRMS 和 X 射线衍射分析对复合物进行表征。这些 Ti（IV） 配合物的良好到优异的水稳定性可以通过酚醛配体 2 位的取代来调节。大多数合成的 Ti （IV） 复合物对 Hela S3 和 Hep G2 肿瘤细胞表现出有效的抑制活性。其中，与顺铂相比，基于萘酰基的 Salan 2j、基于 2-吡啶胺的 [ONON] 2n 型和基于 N-（2-羟乙基）的 [ONOO] 2p 型显示出高达 40 倍的细胞毒性增强，并且对健康 AML12 细胞的活性显著降低。三种 Ti （IV） 复合物表现出 Hela S3 细胞的快速细胞摄取，并且几乎完全诱导细胞凋亡。2j 可以触发比