D,L-<(18)O2>-valine | 138307-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: D,L-<(18)O2>-valine
• 英文别名: D,L-valine
• CAS: 138307-44-5
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 121.149
• InChiKey: KZSNJWFQEVHDMF-SHGRYJKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-<(18)O2>-valine 、 二苯基重氮甲烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 benzhydryl valinate-18O2
  参考文献：
  名称：

  δ-（L -α-氨基己二酰基）-L-半胱氨酰-D-缬氨酸生物合成过程中缬氨酸-氧交换的研究。

  摘要：

  掺入[4- 2 ħ 6，18 ö 2 ] -缬氨酸成δ-（大号）-α氨基己二酰） -大号-cysteinyl- d -缬氨酸（ACV），由顶头孢霉的完整细胞，表现出的胞内交换一个和两个缬氨酸氧原子。[ 18 O 2 ]-缬氨酸与来自顶头孢霉的纯化的ACV合成酶的温育使单个18 O标记物独家掺入ACV中，与在体外条件下有效不可逆地形成共价缬氨酰-ACV合成酶中间体相一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88205-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基丁腈 在 盐酸 、 重氧水 作用下， 以80%的产率得到D,L-<(18)O2>-valine
  参考文献：
  名称：

  δ-（L -α-氨基己二酰基）-L-半胱氨酰-D-缬氨酸生物合成过程中缬氨酸-氧交换的研究。

  摘要：

  掺入[4- 2 ħ 6，18 ö 2 ] -缬氨酸成δ-（大号）-α氨基己二酰） -大号-cysteinyl- d -缬氨酸（ACV），由顶头孢霉的完整细胞，表现出的胞内交换一个和两个缬氨酸氧原子。[ 18 O 2 ]-缬氨酸与来自顶头孢霉的纯化的ACV合成酶的温育使单个18 O标记物独家掺入ACV中，与在体外条件下有效不可逆地形成共价缬氨酰-ACV合成酶中间体相一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88205-3

文献信息

• Exchange of valine-oxygen during the biosynthesis of δ-(<scp>L</scp>-α-aminoadipoyl)-<scp>L</scp>-cysteinyl-<scp>D</scp>-valine
  作者：Jack E. Baldwin、Robert A. Field、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/c39910001531

  日期：——

  Incubation of [18O2]valine with purified ACV synthetase from Cephalosporium acremonium gave exclusive incorporation of a single 18O label into δ-(L-α-aminoadipoyl)-L-cysteinyl-D-valine (ACV), consistent with the formation of a covalent valinoyl-ACV synthetase complex.

  [ 18 O 2 ]缬氨酸与顶头孢霉的纯化ACV合成酶一起孵育，将单个18 O标记独家掺入δ-（L -α-氨基己二酰基）-L-半胱氨酰-D-缬氨酸（ACV）中，与形成过程一致价戊酰-ACV合成酶复合物的合成。