Benzoic acid (3S,13R,14R,17R)-13-methyl-17-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 54058-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3S,13R,14R,17R)-13-methyl-17-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 54058-53-6
• 化学式: C₂₈H₃₂O₃
• 分子量: 416.56
• InChiKey: TXDPMPUIQKVVRF-QGURPYKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,13R,14R,17R)-13-methyl-17-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Benzoic acid (3S,13S,14R,17S)-17-acetyl-13-methyl-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of androstane derivatives with an aromatic B-ring

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19741905
• 作为产物：
  描述：

  O-benzoyl-neoergosterol 生成 Benzoic acid (3S,13R,14R,17R)-13-methyl-17-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of androstane derivatives with an aromatic B-ring

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19741905