O-methyl (+/-)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-methylpropiohydroxamate | 554444-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-methyl (+/-)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-methylpropiohydroxamate
• CAS: 554444-96-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: DQIDBTWIFLAONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl (+/-)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-methylpropiohydroxamate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氧气 、 臭氧 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.52h， 生成 (2R,3S)-2-Hydroxymethyl-1-methoxy-3-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮离子氮杂螺环化-螺环烯酮裂解：立体控制的高取代内酰胺和N-羟基内酰胺的立体合成的新合成策略。

  摘要：

  虽然1,4-环己二烯2，通过Birch还原芳烃得到1，已发现广泛用作掩蔽β氧代羰基合成子3，即2,5-环己二烯酮的可能性5也可以被采用，以在同一端一直忽视尽管它们随时可用。作为对正在进行的nitr离子合成化学研究的一部分，我们开发了一种新颖且有效的策略，用于立体选择性地制备二取代和三取代的氮杂环丁酮，吡咯烷酮和哌啶酮衍生物，其特征在于氮杂螺环2,5会进行臭氧分解。环己二酮12。例如，螺旋二烯酮12c在CH 2中的臭氧分解Cl 2和二甲硫的还原后处理生成不稳定的β-甲酸酯21，而在MeOH中裂解，然后用硫脲还原，生成半缩醛22。尽管21和22都暴露于硅胶时会部分分解，但它们可以与各种弱碱性亲核试剂原位捕获在有用取代的产物中。必需的螺二烯酮底物可通过烷基ω-芳基异羟肟酸酯10的亚硝酸根离子环化轻松获得，该过程以中等至高非对映选择性进行。

  DOI：

  10.1021/jo051252r
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-butyric acid 、 甲氧基胺盐酸盐 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以99%的产率得到O-methyl (+/-)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-methylpropiohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  氮离子氮杂螺环化-螺环烯酮裂解：立体控制的高取代内酰胺和N-羟基内酰胺的立体合成的新合成策略。

  摘要：

  虽然1,4-环己二烯2，通过Birch还原芳烃得到1，已发现广泛用作掩蔽β氧代羰基合成子3，即2,5-环己二烯酮的可能性5也可以被采用，以在同一端一直忽视尽管它们随时可用。作为对正在进行的nitr离子合成化学研究的一部分，我们开发了一种新颖且有效的策略，用于立体选择性地制备二取代和三取代的氮杂环丁酮，吡咯烷酮和哌啶酮衍生物，其特征在于氮杂螺环2,5会进行臭氧分解。环己二酮12。例如，螺旋二烯酮12c在CH 2中的臭氧分解Cl 2和二甲硫的还原后处理生成不稳定的β-甲酸酯21，而在MeOH中裂解，然后用硫脲还原，生成半缩醛22。尽管21和22都暴露于硅胶时会部分分解，但它们可以与各种弱碱性亲核试剂原位捕获在有用取代的产物中。必需的螺二烯酮底物可通过烷基ω-芳基异羟肟酸酯10的亚硝酸根离子环化轻松获得，该过程以中等至高非对映选择性进行。

  DOI：

  10.1021/jo051252r

文献信息

• π-Face selective azaspirocyclization of ω-(methoxyphenyl)-N-methoxyalkylamides
  作者：Duncan J Wardrop、Matthew S Burge、Wenming Zhang、José A Ortı́z

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00227-2

  日期：2003.3

  A novel method for the stereoselective preparation of 1-azaspiranes is described. Treatment of alpha- and beta-substituted 3-(methoxyphenyl)-N-methoxypropionamides 1 with phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) initiates efficient azaspirocyclization, via a putative N-acylnitrenium ion intermediate, to provide cyclohexa-2,5 and 2,4-dienone spirolactams 8 and 11 with good pi-facial selectivity. Furthermore, a preliminary study indicates that this strategy is also amenable to the preparation of 1-azaspiro[5.5] undeca-2,5-dienones. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.