1',1'''-bis(2-phenylethyl)-1,1''-biferrocene | 307001-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1',1'''-bis(2-phenylethyl)-1,1''-biferrocene
• 英文别名: 1-cyclopenta-1,3-dien-1-ylcyclopenta-1,3-diene;2-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethylbenzene;iron(2+)
• CAS: 307001-62-3
• 化学式: C₃₆H₃₄Fe₂
• 分子量: 578.36
• InChiKey: LKKBURLBCQLRPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',1'''-bis(2-phenylethyl)-1,1''-biferrocene 、 碘 以 正己烷 为溶剂， 生成 1',1'''-bis(2-phenylethyl)-1,1''-biferrocenium triiodide
  参考文献：
  名称：

  末端苯环在一系列1'，1′-双（n-苯基烷基）-1,1 '' -三碘化铈碘化物的混合价态上的作用

  摘要：

  在一系列1'，1 ‴-双（n-苯基烷基）-1,1 '' -三碘化铈碘化物（n= 2、3、4、6）。混合价态在很大程度上取决于这些盐中的亚甲基取代基。2-苯基乙基和4-苯基丁基衍生物在温度升高时表现出化合价陷阱，尽管它们的四极分裂值在较低温度下彼此之间存在显着差异。另一方面，6-苯基己基衍生物显示出与温度无关的俘获价态。通过将重结晶溶剂从己烷改变为二氯甲烷，降低了4-苯基丁基衍生物的化合价的起始温度，同时改变了粉末X射线衍射图。II –Fe III和Fe III –Fe II处于固态。2-苯乙基衍生物中的阳离子和阴离子都位于对称中心，这与室温下的57 FeMössbauer光谱结果十分吻合。通过将本结果与相应的二烷基衍生物的结果进行比较，阐明了末端苯环在混合价态中的重要作用。该作用基于通过苯环的分子间相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00176-6