(7R,9aS)-benzyl 7-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-4-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate | 1620676-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 英文名称: (7R,9aS)-benzyl 7-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-4-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate
• 英文别名: (7R,9aS)-benzyl 7-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-4-oxohexa hydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate；benzyl (7R,9aS)-7-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-4-oxo-3,6,7,8,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1620676-07-4
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₆O₃
• 分子量: 499.367
• InChiKey: TWCLLYDRPAXBNS-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,9aS)-benzyl 7-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-4-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate 在 氢溴酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (7R,9aS)-7-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-methylhexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)或其药学上可接受的盐的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物。或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014113932A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸甲酯 在 吡啶 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (7R,9aS)-benzyl 7-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-4-oxohexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  US20140206681A1