八氢-3-甲基-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪 | 5015-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 中文名称: 八氢-3-甲基-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 3-Methyl-2-azachinolizidin
• 英文别名: 3-methyl-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine；3-Methyl-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin；3-Methyloctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine；3-methyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine
• CAS: 5015-92-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• mdl: MFCD19285178
• 分子量: 154.255
• InChiKey: NFFVWTLRGWWYDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 八氢-3-甲基-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Winterfeld; Gierenz, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 240,244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biocatalytic Access to Piperazines from Diamines and Dicarbonyls
  作者：Niels Borlinghaus、Sebastian Gergel、Bettina M. Nestl

  DOI：10.1021/acscatal.8b00291

  日期：2018.4.6

  Given the widespread importance of piperazines as building blocks for the production of pharmaceuticals, an efficient and selective synthesis is highly desirable. Here we show the direct synthesis of piperazines from 1,2-dicarbonyl and 1,2-diamine substrates using the R-selective imine reductase from Myxococcus stipitatus as biocatalyst. Various N- and C-substituted piperazines with high activity and excellent

  考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性，非常需要有效和选择性的合成。在这里，我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂，从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。
• Winterfeld; Gierenz, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 240,244
  作者：Winterfeld、Gierenz

  DOI：——

  日期：——