(9aS)-八氢-4H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-4-酮 | 248914-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 中文名称: (9aS)-八氢-4H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-4-酮
• 中文别名: 4H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-4-酮,八氢-,(9aS)-；(S)-八氢吡啶并[1,2-A〕吡嗪-4-酮
• 英文名称: (S)-4-oxooctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: (9aS)-octahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4-one；(S)-Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4(6H)-one；(9aS)-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-4-one
• CAS: 248914-28-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: DPTQSVONRGAROK-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9aS)-八氢-4H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-4-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(9SS)-八氢-2-吡啶-吡嗪盐酸盐[1,2-A]
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8544
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-<(2S)-2-(aminomethyl)piperidin-1-yl>-2-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (9aS)-八氢-4H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8544

文献信息

• [EN] NOVEL C28-AMIDES WITH C3-MODIFICATIONS OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES EN C28 AVEC DES MODIFICATIONS EN C3 DE DÉRIVÉS TRITERPÉNIQUES COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017025899A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Formula (I) The present invention relates to novel C28-amides with C3-modifications of triterpene compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X, and Y are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the therapeutic treatment of viral mediated diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型的C28酰胺，具有C3修饰的三萜化合物，其公式为(I)；或药用可接受的盐、药用可接受的溶剂化物、药用可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和Y按本发明中定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒介导的疾病，特别是HIV介导的疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Branca Danila

  公开号：US20100261709A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinaldamage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，这些化合物是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并作为癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• US8268827B2
  申请人：——

  公开号：US8268827B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• Asymmetric Synthesis of Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazines
  作者：Jean-Charles Quirion、Olivier Froelich、Françoise Cossart、Martine Bonin、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.3987/com-99-8544

  日期：——