八氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-6-甲醇 | 5740-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 中文名称: 八氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-6-甲醇
• 英文名称: 10-Hydroxymethyl-1,4-diazabicyclo<4.4.0>decane
• 英文别名: (octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-6-yl)-methanol；(Octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-6-yl)-methanol；2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-6-ylmethanol
• CAS: 5740-16-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: ITBZIIRMASQCRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-氯丙基)-2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪 、 八氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-6-甲醇 反应 18.0h， 生成 {2-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-6-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Galli; Ferrini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1971, vol. 21, # 6, p. 808 - 811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A2a adenosine receptor antagonists
  申请人：Peng Hairuo

  公开号：US20070173505A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A 2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula (I).

  本发明基于发现，式（I）化合物具有意外的高亲和力，可用作A2a腺苷受体的拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括帕金森病。在一种实施例中，本发明涉及式（I）化合物。
• A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP1633756A2

  公开（公告）日：2006-03-15
• US7834014B2
  申请人：——

  公开号：US7834014B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• [EN] A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR D'ADENOSINE A2A
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2004092173A2

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula (I).