4H-吡唑[1,2-A]吡嗪-4-八氢酮 | 109814-50-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 中文名称: 4H-吡唑[1,2-A]吡嗪-4-八氢酮
• 中文别名: 4H-吡啶并[1,2-A]哌嗪-4-酮,八氢；八氢-吡啶并[1,2-A]吡嗪-4-酮；4H-吡啶并1,2-A哌嗪-4-酮
• 英文名称: octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-4-one
• 英文别名: Octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-4-on；octahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4-one；hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4(6H)-one；1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-4-one
• CAS: 109814-50-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09878611
• 分子量: 154.212
• InChiKey: DPTQSVONRGAROK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

八氢-吡啶并[1,2-A]吡嗪-4-酮可以作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发和化工医药生产中广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-吡唑[1,2-A]吡嗪-4-八氢酮 、 (3R,4S)-4-(4-bromophenyl)-1-(2-fluoro-6-methylbenzyl)-N,N-dimethylpyrrolidin-3-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以55%的产率得到2-[4-[(3S,4R)-4-(dimethylamino)-1-[(2-fluoro-6-methylphenyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]phenyl]-3,6,7,8,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  小分子库快速合成-纯化-测试的集成平台。

  摘要：

  通过引入自动化可以大大提高药物化学程序的生产率，从而缩短发现周期。在这里，我们描述了一个平台，可巩固小分子文库的合成，纯化，定量，溶解和测试。该系统通过合成和测试聚梳蛋白EED的两个粘合剂库进行了验证，并且观察到获得的数据与通过常规方法生成的结果具有极好的相关性。完全自动化和集成的平台可基于多种化学转化进行批处理支持的化合物合成，并以多种生化分析形式进行测试。库的周转时间在24到36小时之间，并且值得注意的是，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00054
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-吡啶甲基)甘氨酸乙酯 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 4H-吡唑[1,2-A]吡嗪-4-八氢酮
  参考文献：
  名称：

  Winterfeld; Gierenz, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 240,244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] NOVEL C28-AMIDES WITH C3-MODIFICATIONS OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES EN C28 AVEC DES MODIFICATIONS EN C3 DE DÉRIVÉS TRITERPÉNIQUES COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017025899A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Formula (I) The present invention relates to novel C28-amides with C3-modifications of triterpene compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X, and Y are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the therapeutic treatment of viral mediated diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型的C28酰胺，具有C3修饰的三萜化合物，其公式为(I)；或药用可接受的盐、药用可接受的溶剂化物、药用可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和Y按本发明中定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒介导的疾病，特别是HIV介导的疾病。
• [EN] NOVEL PYRROLE AND PYRIDONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE ET DE PYRIDONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2020081143A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Pyrrole and pyridine derivatives and methods of synthesizing the derivatives/analogs are provided. In particular, the compounds are useful for the treatment of antiviral infections such as HIV and influenza.

  提供吡咯和吡啶衍生物以及合成这些衍生物/类似物的方法。特别是，这些化合物对治疗抗病毒感染如HIV和流感等具有用处。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVÉS DE PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE LA PARP
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009063244A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinaldamage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血情况、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤老化和紫外线诱导的皮肤损伤，并用作癌症治疗的化疗或放射敏化剂。
• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017158151A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物，用于治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感。