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10-(4-(5-(9,9-dihexyl-7-(5'-(pyridin-4-yl)-2,2'-bithiophen-5-yl)-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)phenoxy)decan-1-ol
10-(4-(5-(9,9-dihexyl-7-(5'-(pyridin-4-yl)-2,2'-bithiophen-5-yl)-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)phenoxy)decan-1-ol | 1263559-53-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(4-(5-(9,9-dihexyl-7-(5'-(pyridin-4-yl)-2,2'-bithiophen-5-yl)-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)phenoxy)decan-1-ol
英文别名
——
CAS
1263559-53-0
化学式
C
58
H
67
NO
2
S
3
mdl
——
分子量
906.373
InChiKey
QWVJPPRNLYWNLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
18.3
重原子数:
64.0
可旋转键数:
26.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
42.35
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,7-di(2-thienyl)-9,9-dihexylfluorene
354580-80-6
C
33
H
38
S
2
498.797
9,9-二己基-2,7-二溴代芴
2,7-dibromo-9,9-di-n-hexylfluorene
189367-54-2
C
25
H
32
Br
2
492.337
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基丙烯酸乙烯酯
、
10-(4-(5-(9,9-dihexyl-7-(5'-(pyridin-4-yl)-2,2'-bithiophen-5-yl)-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)phenoxy)decan-1-ol
在
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
、
双(二丁基氯基锡(四))氧化物
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 以81%的产率得到10-(4-(5-(9,9-dihexyl-7-(5'-(pyridin-4-yl)-2,2'-bithiophen-5-yl)-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)phenoxy)decyl methacrylate
参考文献:
名称:
含共轭吡啶基H-受体侧链聚合物和各种带有对称氰基丙烯酸的咔唑类H-Donor染料的H-键合交联聚合物的合成和应用,用于有机太阳能电池
摘要:
通过络合包含3,6-和2,7-官能化给电子咔唑核的对称的各种质子-供体(H-供体)太阳能电池染料,生成了一系列新型的氢键(H键)交联聚合物。噻吩接头和氰基丙烯酸末端带有带有吡啶基侧基的质子受体(H受体)侧链均聚物(H受体/ H受体的比率为1/2 M)。通过FTIR测量证实了H-供体染料与H-受体侧链聚合物之间的超分子H键结构。研究了超分子体系结构对光学,电化学和有机光伏(OPV)性能的影响。根据DFT(密度泛函理论)计算,D1-D4染料。在100 mW / cm 2的AM 1.5白光照射下,体异质结(BHJ)OPV电池器件包含作为电子供体的H键键合聚合物(PDFTP / D1-D4)的活性层,并与[6,6]-混合。探索了以1:1的重量比作为电子受体的苯基C 61-丁酸甲酯(PCBM)。通过初步研究,包含重量比为1:1的H键键聚合物PDFTP / D2和PCBM的OPV器件显示出0.31%的
DOI:
10.1016/j.polymer.2010.10.018
作为产物:
描述:
9,9-二己基-2,7-二溴代芴
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
四(三苯基膦)钯
、
四丁基氟化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
正己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 40.17h, 生成
10-(4-(5-(9,9-dihexyl-7-(5'-(pyridin-4-yl)-2,2'-bithiophen-5-yl)-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)phenoxy)decan-1-ol
参考文献:
名称:
含共轭吡啶基H-受体侧链聚合物和各种带有对称氰基丙烯酸的咔唑类H-Donor染料的H-键合交联聚合物的合成和应用,用于有机太阳能电池
摘要:
通过络合包含3,6-和2,7-官能化给电子咔唑核的对称的各种质子-供体(H-供体)太阳能电池染料,生成了一系列新型的氢键(H键)交联聚合物。噻吩接头和氰基丙烯酸末端带有带有吡啶基侧基的质子受体(H受体)侧链均聚物(H受体/ H受体的比率为1/2 M)。通过FTIR测量证实了H-供体染料与H-受体侧链聚合物之间的超分子H键结构。研究了超分子体系结构对光学,电化学和有机光伏(OPV)性能的影响。根据DFT(密度泛函理论)计算,D1-D4染料。在100 mW / cm 2的AM 1.5白光照射下,体异质结(BHJ)OPV电池器件包含作为电子供体的H键键合聚合物(PDFTP / D1-D4)的活性层,并与[6,6]-混合。探索了以1:1的重量比作为电子受体的苯基C 61-丁酸甲酯(PCBM)。通过初步研究,包含重量比为1:1的H键键聚合物PDFTP / D2和PCBM的OPV器件显示出0.31%的
DOI:
10.1016/j.polymer.2010.10.018
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