1-(4-hydroxy-3,5-di-tert.butylbenzylideneamino)-2-methylimidazole | 118968-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-3,5-di-tert.butylbenzylideneamino)-2-methylimidazole
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-3,5-di-tert.-butylbenzylideneamino)-2-methylimidazole；2,6-ditert-butyl-4-[(2-methylimidazol-1-yl)iminomethyl]phenol
• CAS: 118968-78-8
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O
• 分子量: 313.443
• InChiKey: KUMCEXXJHWNRGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-methyl-imidazole hydrochloride 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 ice water 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以there is obtained 1-(4-hydroxy-3,5-di-tert.-butylbenzylideneamino)-2-methylimidazole of m.p. 206°-207°的产率得到1-(4-hydroxy-3,5-di-tert.butylbenzylideneamino)-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  该文描述了化合物I的imidazole衍生物，其化学式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各为低烷基，X是式##STR2## 的残基，R.sup.3为氢，R.sup.4为氢或低烷基，或R.sup.3和R.sup.4结合形成一个额外的碳-氮键；R.sup.5为氢或低烷基；R.sup.6为氢、低烷基、低烷基硫或式--NR.sup.7 R.sup.8 的残基；R.sup.7和R.sup.8各为低烷基或与氮原子结合形成一个5-或6-成员饱和杂环；以及其药学上可接受的酸盐。化合物I具有有价值的药理学特性，尤其是抗炎和抗水肿特性，因此它们可以用于控制或预防疾病，特别是用于控制或预防炎症和水肿。

  公开号：

  US04908363A1