| 1610692-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1610692-12-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: ZMJINHYHFBHFDW-VYDXJSESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-ethyl-3-nitroacrylate 、 苄叉丙酮 在 水杨酸 、 (9R)-6'-甲氧基奎宁-9-胺三盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过催化二烯胺加成到β-取代的β-硝基丙烯酸酯上的立体选择性合成功能性手性2-硝基环己烷羧酸酯

  摘要：

  AbstractA metal‐free stereoselective catalytic addition of in situ generated dienamine to β‐nitroacrylates has been developed. Starting from simple α,β‐unsaturated ketones, highly functionalized chiral β‐nitrocyclohexanecarboxylic esters were obtained in a single step, in good yields and up to 98% ee. By an unprecedented mechanistic pathway, starting from the synthetically readily available E‐nitroacrylate, the present methodology allowed us to obtain as major product the isomer bearing a cis relative disposition between the nitro and the ester groups, which is not accessible via a classical Diels–Alder reaction.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201301074