ethanoic acid-3-(ethanoic acid-butyr-4-yl ester)-5,6,7,9-tetrahydro-5-(1-oxoethyl)-9-oxo-3H-imidazo<1,2-a>purine-6,7-diyl ester | 107698-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: ethanoic acid-3-(ethanoic acid-butyr-4-yl ester)-5,6,7,9-tetrahydro-5-(1-oxoethyl)-9-oxo-3H-imidazo<1,2-a>purine-6,7-diyl ester
• 英文别名: 4-(5-acetyl-6,7-diacetyloxy-9-oxo-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]purin-3-yl)butyl acetate
• CAS: 107698-71-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₈
• 分子量: 449.42
• InChiKey: DENCRGDZVUNAFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanoic acid-3-(ethanoic acid-butyr-4-yl ester)-5,6,7,9-tetrahydro-5-(1-oxoethyl)-9-oxo-3H-imidazo<1,2-a>purine-6,7-diyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到9-(4-羟基丁基)鸟嘌呤
  参考文献：
  名称：

  经由二酰氧基乙二醛-N 2-乙酰基鸟嘌呤加合物对鸟嘌呤进行区域选择性烷基化以获得7-烷基鸟嘌呤衍生物。鸟嘌呤I的烷基化研究

  摘要：

  酰化的鸟嘌呤-乙二醛加合物（I）已经用乙酸4-溴丁酯烷基化，并且在氢化钠存在下，该反应是区域选择性的，得到7-烷基鸟嘌呤。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230264
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁基乙酸酯 、 5-acetyl-6,7-bis(2-methylpropanoyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-9-oxo-(3H-imidazo<1,2-a>purine) 在 1,4-二甲基哌嗪 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethanoic acid-3-(ethanoic acid-butyr-4-yl ester)-5,6,7,9-tetrahydro-5-(1-oxoethyl)-9-oxo-3H-imidazo<1,2-a>purine-6,7-diyl ester 、 ethanoic acid-3-(ethanoic acid-butyr-4-yl ester)-5,6,7,9-tetrahydro-5-(1-oxoethyl)-9-oxo-1H-imidazo<1,2-a>purine-6,7-diyl ester
  参考文献：
  名称：

  经由二酰氧基乙二醛-N 2-乙酰基鸟嘌呤加合物对鸟嘌呤进行区域选择性烷基化以获得7-烷基鸟嘌呤衍生物。鸟嘌呤I的烷基化研究

  摘要：

  酰化的鸟嘌呤-乙二醛加合物（I）已经用乙酸4-溴丁酯烷基化，并且在氢化钠存在下，该反应是区域选择性的，得到7-烷基鸟嘌呤。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230264