| 1246022-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 1246022-21-8
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₂O
• 分子量: 373.293
• InChiKey: JDLMDPLDRILYEP-VVHNFQOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  34.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rhazinilam 的全合成：对映特异性 Pd 催化的环化环化中的轴向到点手性转移

  摘要：

  描述了基于跨环环化策略的 rhazinilam 的全合成。使用 Heck 反应，可以利用卤化 13 元内酰胺的轴向手性在目标分子中创建具有高对映特异性的四元手性立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol101523z
• 作为产物：
  描述：

  在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rhazinilam 的全合成：对映特异性 Pd 催化的环化环化中的轴向到点手性转移

  摘要：

  描述了基于跨环环化策略的 rhazinilam 的全合成。使用 Heck 反应，可以利用卤化 13 元内酰胺的轴向手性在目标分子中创建具有高对映特异性的四元手性立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol101523z