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N4,O3'-dibenzoyl-O5'-(toluene-4-sulfonyl)-2'deoxy-cytidine | 4836-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N4,O3'-dibenzoyl-O5'-(toluene-4-sulfonyl)-2'deoxy-cytidine
英文别名
N4,O3'-dibenzoyl-O5'-(toluene-4-sulfonyl)-2'deoxy-cytidine;N-Benzoyl-2'-deoxy-cytidin-3'-benzoat-5'-p-toluolsulfonat
N4,O3'-dibenzoyl-O5'-(toluene-4-sulfonyl)-2'deoxy-cytidine化学式
CAS
4836-14-0
化学式
C30H27N3O8S
mdl
——
分子量
589.626
InChiKey
RDXPXRQVGPVTAJ-ZWEKWIFMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    142.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N4,O3'-dibenzoyl-O5'-(toluene-4-sulfonyl)-2'deoxy-cytidine2-甲氧基乙胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以59%的产率得到N-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[(2-methoxyethylamino)methyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE ET LEUR UTILISATION EN COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE
    摘要:
    在其多种实施方式中,本发明提供了一类新型的嘧啶类似物,其化学式为(V),作为细胞周期检查点的靶向机制调节剂。可以通过给予本发明的细胞周期检查点调节剂来治疗癌症和/或恶性肿瘤。还讨论了适当的细胞周期检查点调节剂与检查点激酶抑制剂的组合,以在癌细胞中产生协同凋亡。该发明包括通过给予细胞周期检查点调节剂和检查点激酶抑制剂的组合来治疗癌症的方法,以及包含激活剂以及该组合的药物组合和药物配套工具。
    公开号:
    WO2009061781A1
  • 作为产物:
    描述:
    N4,3'-O-二苯甲酰基-2'-脱氧胞苷对甲苯磺酰氯吡啶三乙胺 作用下, 反应 24.0h, 以75%的产率得到N4,O3'-dibenzoyl-O5'-(toluene-4-sulfonyl)-2'deoxy-cytidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE ET LEUR UTILISATION EN COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE
    摘要:
    在其多种实施方式中,本发明提供了一类新型的嘧啶类似物,其化学式为(V),作为细胞周期检查点的靶向机制调节剂。可以通过给予本发明的细胞周期检查点调节剂来治疗癌症和/或恶性肿瘤。还讨论了适当的细胞周期检查点调节剂与检查点激酶抑制剂的组合,以在癌细胞中产生协同凋亡。该发明包括通过给予细胞周期检查点调节剂和检查点激酶抑制剂的组合来治疗癌症的方法,以及包含激活剂以及该组合的药物组合和药物配套工具。
    公开号:
    WO2009061781A1
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