[R-(R*,S*)]-α-(1-Amino-2-cyclohexylethyl)-1-[(phenylmethoxy)methyl]-1H-imidazole-2-methanol | 115766-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [R-(R*,S*)]-α-(1-Amino-2-cyclohexylethyl)-1-[(phenylmethoxy)methyl]-1H-imidazole-2-methanol
• 英文别名: (alphaR, betaS)-beta-Amino-alpha-[1-[(phenylmethoxy)methyl]-1H-imidazol-2-yl]cyclohexanepropanol；(1R,2S)-2-amino-3-cyclohexyl-1-[1-(phenylmethoxymethyl)imidazol-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 115766-01-3
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₂
• 分子量: 343.469
• InChiKey: CDXIENLMUNQEKY-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(1S, 2R)-1-(cyclohexylmethy)-2-hydroxy-2-[1-[(phenylmethoxy)methyl]-1H-imidazol-2-yl]ethyl]-N3-[(phenylmethoxy)methyl]-L-histidinamide 、 、 [R-(R*,S*)]-α-(1-Amino-2-cyclohexylethyl)-1-[(phenylmethoxy)methyl]-1H-imidazole-2-methanol 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 四氢呋喃 在 乙酸乙酯 、 钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 吡啶 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以pyridine:acetic ecid:water (80:20:6:11) to give as the major product 1.48 g的产率得到9,10-蒽二基二(亚甲基)二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic alcohol renin inhibitors

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物被披露，其中R.sub.1是N-杂环基团。这些化合物通过抑制肾素干预将血管紧张素转化为血管紧张素II，因此可用作降压剂。

  公开号：

  US04885292A1

文献信息

• N-Heterocyclic alcohol renin inhibitors
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0231919A2

  公开（公告）日：1987-08-12

  Compounds of the formula are disclosed wherein R1 is N-heterocyclic moiety. These compounds intervene in the conversion of angiotensin to angiotensin II by inhibiting renin and thus are useful as antihypertensive agents.

  公开了式 其中 R1 为 N-杂环分子。这些化合物通过抑制肾素来干预血管紧张素向血管紧张素 II 的转化，因此可用作降压药。
• US5151513A
  申请人：——

  公开号：US5151513A

  公开（公告）日：1992-09-29