7-(4-chlorobenzyl)-N-cyclohexyl-6-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)benzylidene)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1236283-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorobenzyl)-N-cyclohexyl-6-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)benzylidene)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1236283-34-3
• 化学式: C₃₈H₃₇ClF₄N₄O
• 分子量: 677.185
• InChiKey: GZXRZIUINXANCW-RUMWWMSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  58.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{(4-chlorobenzyl)-[2-isopropyl-6-methyl-5-(2-trifluoromethylphenylethynyl)-pyrimidin-4-yl]-amino}-N-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)-acetamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到7-(4-chlorobenzyl)-N-cyclohexyl-6-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)benzylidene)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  走向吡咯并[2,3- d ]嘧啶支架

  摘要：

  在这里，我们提出了一种新的途径，以具有Ugi-Smiles / Sonogashira级联的高取代的吡咯并[2,3- d ]嘧啶为代表，随后进行了有效的碱催化分子内环化反应。当在Ugi-Smiles步骤中选择甲醛作为输入时，最终通过外亚烷基中间体的异构化获得芳族稠合体系。

  DOI：

  10.1021/jo100759b