[(PPh3)Au(3-thienylethynyl)] | 1193747-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(PPh3)Au(3-thienylethynyl)]
• CAS: 1193747-20-4
• 化学式: C₂₄H₁₈AuPS
• 分子量: 566.413
• InChiKey: SPJQSLHBTPYEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(PPh3)Au(3-thienylethynyl)] 、 苄基叠氮 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到[(PPh3)Au(1-benzyl-4-(3-thienyl)triazolato)]
  参考文献：
  名称：

  铜催化的Huisgen [3 + 2]与烷基叠氮化物金（I）炔醇的环加成反应。合成，结构和光学性质

  摘要：

  铜（I）催化的Huisgen [3 + 2]环加成反应是一个常规反应，涵盖了范围广泛的有机叠氮化物和主要的末端炔反应伙伴。应变的内部炔烃也可以与叠氮化物进行环加成反应。我们在这里报告四（乙腈）铜（I）六氟磷酸盐催化（膦）-和（N-杂环卡宾）金（I）炔基与苄基叠氮化物的[3 + 2]环加成反应。分离出的产率高达96％。该反应方案广泛地耐受炔基试剂上的功能。形成具有完全1,4-区域选择性的三偶合金（I）产物。据报道，约有15种新的三叠氮化金（I）以及9种晶体结构。带有多环芳族取代基的三唑盐配合物从位于芳族片段上的激发态显示出双单重态和三重态发光。时间分辨发射实验发现与三重态发射亲子关系一致的长寿命。利用随时间变化的密度泛函理论计算来分析吸收和发射跃迁。

  DOI：

  10.1021/om9005774
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 、 三苯基膦氯金 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以93.5%的产率得到[(PPh3)Au(3-thienylethynyl)]
  参考文献：
  名称：

  具有二十碳十面体Cu30壳和炔基-Cu界面的原子级精确双金属Au19Cu30纳米团簇

  摘要：

  双金属纳米团簇 Au19Cu30，化学成分为 [Au19Cu30(C≡CR)22(Ph3P)6Cl2](NO3)3（其中 RC≡C 来自 3-乙炔基噻吩 (H3C4S-3-C≡CH) 或乙炔苯 (PhC≡CH) ) 已合成。单X射线结构分析表明，Au19Cu30具有Au@Au12@Cu30@Au6的多壳核结构，包括一个被二十面体Cu30壳包围的中心二十面体Au13（Au@Au12）和一个椅子状六边形Au6壳。炔基碳与 Au19Cu30 纳米团簇表面的空心位点结合，这是炔基保护的合金纳米团簇中的一种新型界面结合模式。Cu30 二十面体是前所未有的，Au19Cu30 代表第一个炔基保护的 Au-Cu 合金纳米团簇。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04622