Bromo-(2-chlorophenyl)-ethylthioacetonitrile | 65961-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bromo-(2-chlorophenyl)-ethylthioacetonitrile
• 英文别名: 2-Bromo-2-(2-chlorophenyl)-2-ethylsulfanylacetonitrile
• CAS: 65961-95-7
• 化学式: C₁₀H₉BrClNS
• 分子量: 290.611
• InChiKey: HCRCJUPIHGSHPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo-(2-chlorophenyl)-ethylthioacetonitrile 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-Chloro-benzoic acid [1-(2-chloro-phenyl)-1-cyano-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新芳基二芳基化合物3,6羟基-5三嗪-1,2,4和腈-α-硫醚

  摘要：

  由溴代衍生物Ar-CBr（SEt）-CN容易制备的Ar-C（CN）= N = N = C（CN）-Ar和Ar-C（CN）= N = NH = CO-Ar'通过在碱性介质中加热3,6-二芳基-5羟基-1,2,4-三嗪可得到良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81968-7
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chloro-phenyl)-ethylsulfanyl-acetonitrile 、 溴 生成 Bromo-(2-chlorophenyl)-ethylthioacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  POCHAT F., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 12, 1055-1058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Access to Unsymmetrical 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles and 1,3,4-Thiadiazoles
  作者：Francis Pochat

  DOI：10.1055/s-1984-30760

  日期：——
• POCHAT, F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3595-3596
  作者：POCHAT, F.

  DOI：——

  日期：——
• POCHAT, F., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 146-148
  作者：POCHAT, F.

  DOI：——

  日期：——
• POCHAT F., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 43, 3813-3816
  作者：POCHAT F.

  DOI：——

  日期：——