N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-thiophen-2-ylmethanimine | 426225-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-thiophen-2-ylmethanimine
• CAS: 426225-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: JYBSHTOCXIFWTA-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-thiophen-2-ylmethanimine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以93%的产率得到(R)-1-phenyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and urease inhibitory activities of Zn(II) complexes bearing C1-symmetric ligands derived from (R)-phenylethanamine

  摘要：

  摘要：一系列Zn(II)配合物，由N-取代苯乙胺衍生物支持，[LnZnCl2]（其中Ln = LA（(R)-1-苯基-N-(噻吩-2-基甲基)乙胺; LB（(R)-N-(5-甲基噻吩-2-基)甲基-1-苯基乙胺; LC（(R)-N-(呋喃-2-基甲基)-1-苯基乙胺和LD（(R)-N-((5-甲基呋喃-2-基)甲基)-1-苯基乙胺）已合成并表征。这些配合物的尿酶抑制活性已针对选定的尿酶抑制剂进行测定，其中[LBZnCl2]被发现是鲁氏豇豆尿酶（J. B. 尿酶）的最显著抑制剂（IC50 = 10.39±0.78 μM），而巴氏杆菌尿酶（B. P. 尿酶）的活性主要被[LAZnCl2]抑制（IC50 = 8.68±0.7 μM）。此外，使用MOE-Dock程序确认这些配合物可能的结合方式进入J. B. 尿酶的晶体结构，从而验证了这些新型配合物的抑制机制。 关键词：Zn(II)配合物，(R)-苯乙胺，尿酶抑制，分子对接 《埃塞俄比亚化学学会通讯》2021年，35(2)，301-314。DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v35i2.7

  DOI：

  10.4314/bcse.v35i2.7
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-thiophen-2-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸二（三甲基甲硅烷基）酯与各种醛的手性 N-（R）-α-甲基苄基和 N-（1-甲氧羰基-异戊基）席夫碱的非对映选择性加成

  摘要：

  将双-（三甲基甲硅烷基）亚磷酸酯添加到几种醛的手性亚胺中是非对映选择性的。已观察到大多数形成的氨基膦酸的主要非对映异构体的分离。此外，二茂铁衍生的酸 5d 的非对映选择性高达 100%。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:326–331, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20624

  DOI：

  10.1002/hc.20624