(R)-3-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-butyric acid methyl ester | 75716-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-3-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-butyric acid methyl ester
• CAS: 75716-72-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: SMFKXNNGUMHSGA-OBHWOBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3β-acetoxy-24-norchol-5-en-23-oate 在 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 44.09h， 生成 (R)-3-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-5-Acetoxy-3-hydroxy-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of calcitroic acid, a metabolite of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a047