N-(phenyl(2-(phenylsulfonyl)hydrazineylidene)methyl)-N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl chloride | 65363-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenyl(2-(phenylsulfonyl)hydrazineylidene)methyl)-N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl chloride
• CAS: 65363-60-2
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₄O₄S₂
• 分子量: 553.062
• InChiKey: YBZJNCHSKVCDOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl chloride 在 N-ethyl-acetamidine 作用下， 生成 N-(phenyl(2-(phenylsulfonyl)hydrazineylidene)methyl)-N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Reaction ofN-(Phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl Chloride withN-Substituted Benzamidines, with Benzimidates, and with 2-Aminopyridines

  摘要：

  通过上述反应，可以得到4-烷基或芳基-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑、3-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶和吡啶组成的化合物。反应可能经过脒或亚胺酯对酰肼酰氯的亚胺碳原子的亲核攻击，然后是初始步骤中形成的中间体的分子内环化，伴随氨基或烷氧基和苯磺酰基的消除。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2969