[(Rh(μ-4-carboxybenzenethiol(-2H))(4-carboxybenzenethiolato)(triethylphosphane)2)2] | 918667-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Rh(μ-4-carboxybenzenethiol(-2H))(4-carboxybenzenethiolato)(triethylphosphane)2)2]
• CAS: 918667-35-3
• 化学式: C₅₂H₇₈O₈P₄Rh₂S₄
• 分子量: 1289.16
• InChiKey: YCMCBYRRBNNIHW-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium-p-thiocresolate 、 [(4-thiolatobenzoic acid-kappa.S)tris(triethylphosphane-κP)rhodium(I)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(Rh(μ-4-carboxybenzenethiol(-2H))(4-carboxybenzenethiolato)(triethylphosphane)2)2]
  参考文献：
  名称：

  膦大分子配体对铑（I）4-巯基苯甲酸配合物核化的影响。

  摘要：

  [RhCl（PR3）3]（R = Ph，Et）与4-巯基苯甲酸的钾盐反应，得到单体和二聚体复合物[Rh（SC6H4COOH）（PR3）3]和[{Rh（ -SC6H4COOH）（PR3）2} 2]。对于不稳定的PPh3大分子大分子，二聚体是主要产物，而对于电子含量更高的大分子大分子PEt3，通过添加过量的PEt3，很容易将平衡转移到单体上。通过使用螯合大肠菌素PPh（C2H4PPh2）2可以防止磷光体的离解和二聚化。[{Rh（-SC6H4COOH）（PPh3）2} 2]（2b），[Rh（SC6H4COOH）（PEt3）3]（3a）和[Rh（SC6H4COOH）{PPh（C2H4PPh2）2}]（4）为具有核磁共振，红外光谱，质谱和元素分析的全部特征。通过X射线结构分析确定2b和4的分子结构。在解决方案中，膦配体的不稳定性导致2b的分解。通过X射线结构分析表征了分解产物之一，即混合价络合物[{

  DOI：

  10.1021/ic0610684