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4-(1-丙烯氧基甲基)-1,3-二噁烷-2-酮 | 130221-78-2

中文名称
4-(1-丙烯氧基甲基)-1,3-二噁烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-(1-propenyloxymethyl)-1,3-dioxalan-2-one
英文别名
4-(Prop-1-enoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
4-(1-丙烯氧基甲基)-1,3-二噁烷-2-酮化学式
CAS
130221-78-2
化学式
C7H10O4
mdl
——
分子量
158.154
InChiKey
YFXXJQJIGQHZSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251-252 °C(lit.)
  • 密度:
    1.1 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    113 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:d79a0f547cc94ce9687ce64d631700b9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-丙烯氧基甲基)-1,3-二噁烷-2-酮双(乙腈)氯化钯(II) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到羟甲基二氧杂戊环酮
    参考文献:
    名称:
    金属络合物催化的烯基酯和醚的水解。
    摘要:
    [反应:见正文]与常规生物催化剂相比,各种过渡金属在无缓冲液,高浓度条件下催化链烯基酯和醚的水解。顺式-2-叔丁基环己基乙烯基醚的水解动力学拆分是通过具有良好选择性(k(rel)= 10.0)的手性(salen)Co配合物实现的。
    DOI:
    10.1021/ol036228j
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文献信息

  • Metal complexes-catalyzed hydrolysis and alcoholysis of organic substrates and their application to kinetic resolution
    作者:Makoto Tokunaga、Hiroshi Aoyama、Junya Kiyosu、Yuki Shirogane、Tetsuo Iwasawa、Yasushi Obora、Yasushi Tsuji
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.06.045
    日期:2007.1
    Metal complexes-catalyzed hydrolysis and alcoholysis of organic substrates such as alkenyl esters, alkenyl ethers, and azlactones (oxazol-5(4H)-ones) are described. These reactions were applied for kinetic resolution of chiral compounds and high selectivities were achieved with vinyl ethers of 2-substituted cyclohexanols, 1,1′-bi-2-naphthols, 1,1′-bi-2-phenols, and 4,4-disubstituted azlactones. Oxidative
    描述了金属络合物催化的有机底物如烯基酯,烯基醚和,内酯(恶唑-5(4 H)-ones)的水解和醇解。这些反应用于手性化合物的动力学拆分,并使用2-取代的环己醇,1,1'-联-2-萘,1,1'-联-2-酚和4,4的乙烯基醚实现了高选择性-二取代的内酯。还描述了在不对称水解研究过程中发现的氧化碳-碳键裂解反应。
  • Hydrolysis of Alkenyl Esters and Ethers Catalyzed by Metal Complexes
    作者:Hiroshi Aoyama、Makoto Tokunaga、Shin-ichiro Hiraiwa、Yuki Shirogane、Yasushi Obora、Yasushi Tsuji
    DOI:10.1021/ol036228j
    日期:2004.2.1
    [reaction: see text] Various kinds of transition metals catalyzed the hydrolysis of alkenyl esters and ethers under buffer-free, high concentration conditions compared to usual biocatalysts. Hydrolytic kinetic resolution of cis-2-tert-butylcyclohexyl vinyl ether was achieved by chiral (salen)Co complexes with good selectivity (k(rel) = 10.0).
    [反应:见正文]与常规生物催化剂相比,各种过渡金属在无缓冲液,高浓度条件下催化链烯基酯和醚的水解。顺式-2-叔丁基环己基乙烯基醚的水解动力学拆分是通过具有良好选择性(k(rel)= 10.0)的手性(salen)Co配合物实现的。
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