(2S,4R)-1-(3-triethoxysilyl)propylaminocarbonyl-4-diphenylphosphinoxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenyl-1-diphenylphosphinoxymethyl)pyrrolidine | 252368-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(3-triethoxysilyl)propylaminocarbonyl-4-diphenylphosphinoxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenyl-1-diphenylphosphinoxymethyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2S,4R)-4-diphenylphosphanyloxy-2-[diphenylphosphanyloxy(diphenyl)methyl]-4-phenyl-N-(3-triethoxysilylpropyl)pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 252368-71-1
• 化学式: C₅₇H₆₂N₂O₆P₂Si
• 分子量: 961.162
• InChiKey: HQFJIZOXGGBAGB-FMOMZNOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.18
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(3-triethoxysilyl)propylaminocarbonyl-4-diphenylphosphinoxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenyl-1-diphenylphosphinoxymethyl)pyrrolidine 在 氧气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的手性二亚膦酸酯：Rh配合物的合成。沸石的异质化

  摘要：

  衍生自（2 S，4 R），（2 S，4 S）-1-苄基-4-羟基-4-苯基-2-（1,1-二苯基甲基）吡咯烷基甲醇和（2 S，4 R），（2 S，4 S）-1-（3-三乙氧基甲硅烷基）丙基氨基羰基-4-羟基-4-苯基-2-（1,1-二苯基甲基）吡咯烷丙醇已得到高产率（60-80％）并与[RhCl（cod）] 2反应生成阳离子[Rh（diphosphinite）（cod）] +复合体。那些带有三乙氧基甲硅烷基的金属配合物通过控制水解共价键合到USY沸石上，得到Rh-杂相化的配合物。对氢化和加氢甲酰化反应的催化活性和选择性进行了比较研究（均相和负载），获得了对异相催化剂的增强性能。此外，这些催化剂可以通过简单的过滤而在连续运行中循环使用，而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00373-3
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙基三乙氧基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,4R)-1-(3-triethoxysilyl)propylaminocarbonyl-4-diphenylphosphinoxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenyl-1-diphenylphosphinoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  新的手性二亚膦酸酯：Rh配合物的合成。沸石的异质化

  摘要：

  衍生自（2 S，4 R），（2 S，4 S）-1-苄基-4-羟基-4-苯基-2-（1,1-二苯基甲基）吡咯烷基甲醇和（2 S，4 R），（2 S，4 S）-1-（3-三乙氧基甲硅烷基）丙基氨基羰基-4-羟基-4-苯基-2-（1,1-二苯基甲基）吡咯烷丙醇已得到高产率（60-80％）并与[RhCl（cod）] 2反应生成阳离子[Rh（diphosphinite）（cod）] +复合体。那些带有三乙氧基甲硅烷基的金属配合物通过控制水解共价键合到USY沸石上，得到Rh-杂相化的配合物。对氢化和加氢甲酰化反应的催化活性和选择性进行了比较研究（均相和负载），获得了对异相催化剂的增强性能。此外，这些催化剂可以通过简单的过滤而在连续运行中循环使用，而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00373-3