1,7-bis[di(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amino]heptane | 1241954-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,7-bis[di(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amino]heptane
• CAS: 1241954-88-0
• 化学式: C₄₃H₅₈N₂O₄
• 分子量: 666.945
• InChiKey: VBZKUTLSFDIMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 1,7-bis[di(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amino]heptane 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型四核双(酚氧化)-桥接CuII金属-有机大环化合物的合成与结构研究

  摘要：

  利用新型双位亚烷基二胺-N,N,N',N'-四酚配体制备了六种新型四核铜(II)配合物。通过将不同的结晶溶剂引入晶格中，可以改变化合物的几何参数。所有六种配合物的结构均由单晶 X 射线衍射分析确定，配合物的磁性通过计算 DFT 计算进行估计。研究了磁交换耦合常数 (J) 与这些双 (phenoxido) 桥接配合物中的 Cu-O-Cu 角 (θ) 之间的关系，并在 J 和 θ 角之间建立了磁结构相关性。所有研究的配合物都表现出强烈的反铁磁行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101103
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,7-二氨基庚烷 、 2,4-二甲基苯酚 反应 1.0h， 以33%的产率得到1,7-bis[di(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amino]heptane
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Three-Component Solvent-Free Syntheses of n-Alkyl-Bridged N,N,N,N-tetra(2-hydroxybenzyl)diamines and N,N-bis(2-hydroxybenzyl) amines

  摘要：

  介绍了一种简单的无溶剂方法来制备四种 N,N,N,N-四(2-羟基-3,5-二甲基苄基)二氨基烷烃和四种含有长 n-烷基桥（N 原子间有 5-8 个 CH2 基团）的 N,N,N,N-四(2-羟基-5-叔丁基-3-甲基苄基)二氨基烷烃。此外，还介绍了制备正烷基桥 N,N,N,N-四（2-羟基苄基）二胺的四种二氢氯化物。该方法还在制备之前报道的八种 N,N-双（2-羟基苄基）胺衍生物中进行了测试。

  DOI：

  10.2174/157017810791130531

文献信息

• Synthesis, Structure and Catalytic Properties of Dinuclear Mo ^VI Complexes with Ditopic Diaminotetraphenols
  作者：Antti Riisiö、Ari Lehtonen、Mikko M. Hänninen、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1002/ejic.201201234

  日期：2013.3.12

  MoVI complexes with novel ditopic diaminotetraphenol ligands have been prepared by using a one-pot procedure in methanol or DMSO with [MoO2(acac)2] (acac = acetylacetonate) as the molybdenum source. The complexes were characterised with X-ray diffraction, NMR spectroscopic studies, elemental analysis and IR spectroscopy. In the solid state, the compounds represent either a rodlike molecular or oxido-bridged

  具有新型双位二氨基四酚配体的 MoVI 配合物已通过在甲醇或 DMSO 中使用一锅法制备，其中 [MoO2(acac)2]（acac = 乙酰丙酮化物）作为钼源。配合物用 X 射线衍射、核磁共振光谱研究、元素分析和红外光谱表征。在固态下，化合物代表棒状分子或氧化桥接聚合物结构。通过用过氧化氢将苯甲醇和 1-苯基乙醇分别氧化成相应的醛和酮来研究配合物的催化活性。此外，还在环辛烯的环氧化中考察了催化活性。