6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbaldehyde | 1227581-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Chloro-2-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde
• CAS: 1227581-44-3
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO
• mdl: MFCD16610713
• 分子量: 209.555
• InChiKey: OTSYHTUSHNJVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2'-chloro-3'-(5-formyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-BIPHENYL AMIDES FOR THE TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
  [FR] AMIDES HÉTÉROARYLE-BIPHÉNYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À PD-L1

  摘要：

  提供了作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有包括立体异构体和其药用可接受盐的化学式（I），其中R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021076691A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• Substituted xanthines as inhibitors of transient receptor potential cation channel subfamily c, member 5 activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11198696B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present invention relates to compounds of formula I a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment of conditions having an association with TRPC5 containing ion channels. R1, R2, R3, R4 and R5 have meanings given in the description.

  本发明涉及式 I 的化合物 其制造工艺、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗与含有 TRPC5 离子通道有关的疾病中的用途。R1、R2、R3、R4 和 R5 具有描述中给出的含义。
• WO2020120450A5
  申请人：——

  公开号：WO2020120450A5

  公开（公告）日：2022-12-16
• SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3894410A1

  公开（公告）日：2021-10-20
• SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP4100381A1

  公开（公告）日：2022-12-14