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1,3-二环己基咪唑盐酸盐 | 360067-61-4

中文名称
1,3-二环己基咪唑盐酸盐
中文别名
——
英文名称
N,N'-dicyclohexylimidazolinium chloride
英文别名
1,3-dicyclohexyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride;1,3-dicyclohexylimidazolinium chloride;1,3-dicyclohexyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
1,3-二环己基咪唑盐酸盐化学式
CAS
360067-61-4
化学式
C15H27N2*Cl
mdl
——
分子量
270.846
InChiKey
LHQYFSFMWRNVGD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.01
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    6.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二环己基咪唑盐酸盐copper(I) oxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到1,3-Dicyclohexyl-2-imidazolidin
    参考文献:
    名称:
    在水或有机溶剂中 简单,通用地合成铜和银N-杂环卡宾络合物†
    摘要:
    导致N杂环卡宾的新合成途径铜 配合物已通过使用空气稳定剂开发并且可商购 铜(我)氧化物 和 咪唑鎓 盐原料。
    DOI:
    10.1039/c0dt00128g
  • 作为产物:
    描述:
    环己胺甲醇 为溶剂, 反应 48.1h, 生成 1,3-二环己基咪唑盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    不溶性Cu 2 O连续合成N-杂环碳烯铜(I)配合物
    摘要:
    结果表明,通过使NHC前驱物流过悬浮在分子筛中的固态Cu 2 O填充床,可以连续制备均相N-杂环卡宾-铜(I)-氯化物络合物。该方法能够合成多种络合物,包括使用标准方法难以制备的络合物。我们的策略既可以持续长期进行催化反应(大于5小时)生产复合物,又可以生成克量的储存物(在约16分钟内大于1 g的复合物)。
    DOI:
    10.1021/ol303442m
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(m-tolyl)-4,5-dihydrooxazole3-氯甲苯1,3-二环己基咪唑盐酸盐cobalt acetylacetonate环己氯化镁 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.08h, 以77%的产率得到2-(3',4-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
    参考文献:
    名称:
    通过芳族和烷基氯化物的亚硝酸盐辅助的钴催化的CH功能化
    摘要:
    包含廉价的乙酰丙酮钴(II)[Co(acac)2 ]和N-杂环卡宾(NHC)配体的催化体系能够通过恶唑啉辅助实现多种CH芳基化反应。广泛适用的低价钴催化剂具有广泛的底物范围,甚至证明适用于具有挑战性的含β-氢的伯和仲烷基氯的CH烷基化反应。钴催化的CH芳基化协议的功能尤其体现在室温下23°C的CH H的活化以及高效的后期多样化,从而获得了具有生物活性的联芳基。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600384
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文献信息

  • Alternative Synthetic Methods for PEPPSI‐Type Palladium Complexes
    作者:Kerry‐Ann Green、Paul T. Maragh、Kamaluddin Abdur‐Rashid、Alan J. Lough、Tara P. Dasgupta
    DOI:10.1002/ejic.201402317
    日期:2014.8
    Alternative procedures are reported for the preparation of PEPPSI-type palladium complexes (PEPPSI = pyridine-enhanced precatalyst preparation stabilization and initiation) in good to excellent yields. One method involves the reaction of [(NHC)Pd(acac)Cl] complexes (NHC = N-heterocyclic carbene, acac = acetylacetonate) with hydrohalides (HX; X = Cl, Br, I) of pyridine or 2,6-lutidine. Two other one-pot
    报道了用于制备 PEPPSI 型配合物(PEPPSI = 吡啶增强的预催化剂制备稳定和引发)的替代程序,收率良好至极好。一种方法涉及 [(NHC)Pd(acac)Cl] 配合物(NHC = N-杂环卡宾,acac = 乙酰丙酮化物)与吡啶或 2,6-二甲基吡啶的氢卤化物(HX;X = Cl、Br、I)的反应. 另外两种一锅法合成涉及 Pd(acac)2、唑盐和吡啶氢卤化物(或 2,6-二甲基吡啶氢卤化物)。复合物以湿气和空气稳定的固体形式获得,并通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、CHN 分析和红外光谱表征。讨论了各种合成程序和所需产品的产率。[1-(2,6-二异丙基苯基)-3-(2,4,
  • N,N′-Dialkyl- andN-Alkyl-N-mesityl-SubstitutedN-Heterocyclic Carbenes as Ligands in Grubbs Catalysts
    作者:Nele Ledoux、Bart Allaert、Siegfried Pattyn、Hans Vander Mierde、Carl Vercaemst、Francis Verpoort
    DOI:10.1002/chem.200600064
    日期:2006.6.2
    Various symmetrically and asymmetrically substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ligands bearing aliphatic nitrogen-containing side groups have been synthesised. In our attempts to isolate the corresponding second-generation Grubbs catalysts, we were unsuccessful when using the symmetrical aliphatic NHC ligands. For the asymmetrical ligands bearing an aliphatic moiety on one side and an aromatic mesityl
    已经合成了带有脂族含氮侧基的各种对称和不对称取代的N-杂环卡宾(NHC)配体。在尝试分离相应的第二代Grubbs催化剂的尝试中,使用对称的脂族NHC配体时我们没有成功。对于在一侧上具有脂肪族部分而在另一侧上具有芳香族均三甲苯基的不对称配体,实现了膦配体的取代。已经评估了如此形成的一系列Ru基复分解引发剂的性能,用于环辛-1,5-二烯的开环复分解聚合(ROMP)和二乙基丙二酸二乙酯的闭环复分解(RCM)。
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ESTER D'ACIDE CARBOXYLIQUE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2012176930A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    An object of the present invention is to provide a new process which can produce a carboxylic acid ester from an aldehyde. The object is achieved by a process for producing a carboxylic acid ester, including the step of mixing a compound represented by the formula (2-1): (wherein R2 represents an alkyl group optionally having a substituent, or the like; R3 and R4 each represent independently an alkyl group optionally having a substituent, or the like, or R3 and R4 are taken together to form a divalent hydrocarbon group optionally having a substituent, or the like; Y represents a group represented by -S- or a group represented by -N(R5)-; R5 represents an alkyl group optionally having a substituent, or the like, or R5 is taken together with R4 to form a divalent hydrocarbon group optionally having a substituent; and X- represents an anion), a base, an alcohol, oxygen and an aldehyde to oxidize the aldehyde.
    本发明的一个目的是提供一种新的过程,可以从醛中产生羧酸酯。该目的通过一种生产羧酸酯的过程实现,包括混合以下公式表示的化合物(2-1)的步骤:(其中R2代表一个烷基基团,可选地具有取代基,或类似物;R3和R4分别独立地代表一个烷基基团,可选地具有取代基,或类似物,或者R3和R4结合在一起形成一个二价碳氢基团,可选地具有取代基,或类似物;Y代表一个由-S-表示的基团或由-N(R5)-表示的基团;R5代表一个烷基基团,可选地具有取代基,或类似物,或R5与R4结合在一起形成一个二价碳氢基团,可选地具有取代基;X-代表一个阴离子),一种碱,一种醇,氧气和一种醛来氧化该醛。
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING N-(HETERO)ARYLAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE N-(HÉTÉRO)ARYLAZOLES
    申请人:TAKASAGO PERFUMERY CO LTD
    公开号:WO2013032035A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention provides a process for effectively producing an N-(hetero)arylazole with high yield, which is useful as a medical or agrochemical product, an organic photoconductor material, an organic electroluminescent element material, or the like. The present invention relates to a process for producing an N-(hetero)arylazole, which includes reacting a (hetero)aryl (pseudo)halide with an NH-azole in the presence of: a catalyst including a palladium compound and a coordination compound; and a basic magnesium compound.
    本发明提供了一种有效生产高产率的N-(杂)芳唑的方法,该方法可用作医药或农药产品、有机光导体材料、有机电致发光元件材料等。本发明涉及一种生产N-(杂)芳唑的方法,包括在存在催化剂包括化合物和配位化合物以及碱性化合物的情况下,将(杂)芳(伪)卤化物与NH-唑反应。
  • Process for Production of 2-(Substituted Phenyl)-3,3,3-Trifluoropropene Compound
    申请人:Matoba Kazutaka
    公开号:US20100160683A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    There is provided a novel process for production of a 2-(substituted phenyl)-3,3,3-trifluoropropene. Disclosed is a process for production of a 2-(substituted phenyl)-3,3,3-trifluoropropene compound represented by the formula (7) or a salt thereof The process comprises reacting a compound represented by the formula (1) (X is an alkyl group, etc.) with a compound represented by the formula (2) (Y is a halogen atom, etc.) in the presence of a catalyst represented by the formula (3) (M is an ion of a metal belonging to Group 10 on the elementary periodic table which has an oxidation state number of 1 to 8; G is a unidentate or multidentate ligand; L is a phosphine compound represented by the formula (4) which is bound to the center metal M or is a carbene selected from those represented by the formulae (5) and (6), provided that L's may be same as or different from one another when a is 2 to 5; A represents a univalently or multivalently charged anion; b represents an integer of 1 to 3; a represents an integer of 1 to 5·b; c represents 0 or an integer of 1 to 4·b; and n represents an integer of 1 to 6).
    提供了一种生产2-(取代苯基)-3,3,3-三氟丙烯的新型工艺。公开了一种生产由式(7)表示的2-(取代苯基)-3,3,3-三氟丙烯化合物或其盐的工艺。该工艺包括在催化剂的存在下,将由式(1)表示的化合物(其中X为烷基等)与由式(2)表示的化合物(其中Y为卤素原子等)反应。催化剂由式(3)表示(其中M是元素周期表上属于第10族属的离子,其氧化态数为1至8;G是单齿或多齿配体;L是与中心属M结合的化合物,由式(4)表示,或者是从由式(5)和(6)表示的卡宾中选择的卡宾,但当a为2至5时,L可能相同也可能不同;A表示单价或多价带电阴离子;b表示1至3的整数;a表示1至5·b的整数;c表示0或1至4·b的整数;n表示1至6的整数)。
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同类化合物

(5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基酰肼盐酸盐 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-八聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式草酸双(-3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-羧酸叔丁酯) 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式4-氟吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二羟基吡咯烷盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯二盐酸盐 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 顺式-5-乙氧羰基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯盐酸盐 顺式-5-(碘甲基)-4-苯基-2-吡咯烷酮 顺式-5-(碘甲基)-4-甲基-2-吡咯烷酮 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁