1,3-bis(43-phenyl-1,4(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-12-yl)-1H-imidazol-3-ium chloride | 1225029-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(43-phenyl-1,4(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-12-yl)-1H-imidazol-3-ium chloride
• CAS: 1225029-81-1
• 化学式: C₄₇H₄₁N₂*Cl
• 分子量: 669.309
• InChiKey: KLUJNOBKWQADPV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲基乙醚 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到1,3-bis(43-phenyl-1,4(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-12-yl)-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Planar chiral imidazolium salts based on [2.2]paracyclophane in the asymmetric rhodium-catalyzed 1,2-addition of arylboronic acids to aldehydes

  摘要：

  A series of planar chiral imidazolium salts derived from [2.2]paracyclophane have been synthesized and characterized. By using these imidazolium salts as carbene precursors, the Rh-catalyzed 1,2-addition of arylboronic acids to aldehydes proceeded readily with low catalyst loadings (0.03-0.3 mol %) and gave a variety of chiral diarylmethanols in excellent yields and moderate enantioselectivities. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.025