5-(3,4-bis-ethoxycarbonylamino-[2]furyl)-pentan-1-ol | 872303-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(3,4-bis-ethoxycarbonylamino-[2]furyl)-pentan-1-ol
• 英文别名: 5-(3,4-Bis-aethoxycarbonylamino-[2]furyl)-pentan-1-ol；ethyl N-[4-(ethoxycarbonylamino)-2-(5-hydroxypentyl)furan-3-yl]carbamate
• CAS: 872303-29-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₆
• 分子量: 328.365
• InChiKey: IBRIWZNWYXIBGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-bis-ethoxycarbonylamino-[2]furyl)-pentan-1-ol 在 Pd-BaSO₄ 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (+/-)-5-(3t,4c-bis-ethoxycarbonylamino-tetrahydro-[2r]furyl)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  呋喃和四氢呋喃衍生物；对表生氧素和四个外消旋的3,4-二氨基-2-四氢呋喃戊酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a043
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-acetoxy-pentyl)-3,4-bis-ethoxycarbonylamino-furan 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-(3,4-bis-ethoxycarbonylamino-[2]furyl)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Furan and Tetrahydrofuran Derivatives. III. The Synthesis of Certain 3,4-Diaminofuran Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01221a013

文献信息

• Furan and Tetrahydrofuran Derivatives. VI. The Total Synthesis of dl-Oxybiotin¹
  作者：Klaus Hofmann

  DOI：10.1021/ja01225a013

  日期：1945.9