2',3',5',6'-Tetrafluor-2,2''-dimethyl-p-terphenyl | 14621-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3',5',6'-Tetrafluor-2,2''-dimethyl-p-terphenyl
• CAS: 14621-05-7
• 化学式: C₂₀H₁₄F₄
• 分子量: 330.325
• InChiKey: AIPLSMUKZKFRPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 (2-methylphenyl)lithium 以 乙醚 为溶剂， 生成 2',3',5',6'-Tetrafluor-2,2''-dimethyl-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  多氟芳烃。第八部分 五氟碘苯的一些均解反应

  摘要：

  来自五氟碘苯的光解作用的五氟苯基自由基与苯和甲苯反应，可产生高产率的五氟联苯。与硝基苯，六氟苯和五氟苯发生的反应要慢得多。用四氯化碳进行光解可产生氯五氟苯，在黑暗中，在290°C下，由相同的反应物形成的氯五氟苯的产率要高得多。五氟碘苯的热分解不是五氟苯基自由基的令人满意的途径，但是碘化合物与铜青铜和与汞在300°的反应分别得到高产率的十氟联苯和双五氟苯基汞。

  DOI：

  10.1039/j39670000047

文献信息

• Efficient Suzuki-Miyaura mono-arylation of symmetrical diiodo(hetero)arenes
  作者：Alexander Sapegin、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.015

  日期：2018.5

  A reliable protocol for converting 1,4-diiodo-2,3,5,6-tetrafluorobenzene into 1-(hetero)aryl-4-iodo-2,3,5,6-tetrafluorobenzene derivatives has been lacking in the literature. We have identified optimal conditions to achieve this conversion in good yields and have minimized formation of the bis-coupling product. The newly identified protocol involving the use of a syringe pump has been extended to other symmetrical diiodo(hetero)arenes. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.