1-Amino-2-(4-dodecyloxy-3-methoxyphenyl)ethane | 763074-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Amino-2-(4-dodecyloxy-3-methoxyphenyl)ethane
• 英文别名: 2-(4-dodecoxy-3-methoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 763074-55-1
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₂
• 分子量: 335.53
• InChiKey: GAGOTTUUJVUZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Nitro-2-(4-dodecyloxy-3-methoxyphenyl)ethene 、 叔丁醇 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 水 为溶剂， 以1.85 g (12%)的产率得到1-Amino-2-(4-dodecyloxy-3-methoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Use of phenylethylamine derivatives for the antimicrobial treatment of surfaces

  摘要：

  描述了化合物的使用，其中化合物R1、R2和R3分别独立地是氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C2-C20烯基；C4-C7环烯基；C2-C20炔基，C4-C7环炔基；或未取代或C1-C5烷基，C3-C7环烷基，C1-C5烷氧基，C3-C7环烷氧基，卤素，酮基，羧基，羧基-C1-C7烷酯基，羧基-C3-C7环烷基酯基，氰基，三氟甲基，五氟乙基，氨基，N，N-单或二-C1-C20烷基氨基或硝基取代的苯基-C1-C5烷基，萘基-C1-C5烷基，苯基羰基-C1-C5烷基，萘基羰基-C1-C5烷基，吡咯基烷基，呋喃基烷基，噻吩基烷基，吡唑基烷基，咪唑基烷基，噁唑基烷基，噻唑基烷基，异噁唑基烷基，异噻唑基烷基，1,2,3-三唑基烷基，1,2,4-三唑基烷基，1,2,3-噁二唑基烷基，1,3,4-噁二唑基烷基，1,2,3-噻二唑基烷基，1,3,4-噻二唑基烷基，吲哚基烷基，吡啶基烷基，吡啶并咪唑基烷基，嘧啶基烷基，吡啶并嘧啶基烷基，喹啉基烷基，异喹啉基烷基，吡咯基，呋喃基，噻吩基，吡唑基，咪唑基，噁唑基，噻唑基，异噁唑基，异噻唑基，1,2,3-三唑基，1,2,4-三唑基，1,2,3-噁二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,2,3-噻二唑基，1,3,4-噻二唑基，吲哚基，吡啶基，吡啶并咪唑基，嘧啶基，吡啶并嘧啶基，喹啉基，异喹啉基；R4、R5、R6和R7分别独立地是氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C2-C20烯基；C4-C7环烯基；C2-C20炔基；或C4-C7环炔基；m和n分别独立地是0或1，用于对抗菌处理表面。这些化合物对致病的革兰氏阳性和阴性细菌，以及酵母和霉菌表现出显著的活性。因此，它们适用于对表面进行抗菌处理，特别是保护和消毒。

  公开号：

  US20030207884A1

文献信息

• USE OF PHENYLETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE ANITMICROBIAL TREATMENT OF SURFACES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1265483A2

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6846492B2
  申请人：——

  公开号：US6846492B2

  公开（公告）日：2005-01-25
• [EN] USE OF PHENYLETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE ANITMICROBIAL TREATMENT OF SURFACES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE PHENYLETHYLAMINE POUR LE TRAITEMENT ANTIMICROBIEN DE SURFACES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2001062082A2

  公开（公告）日：2001-08-30

  The use of compounds of formula (1) is described, in which compounds R1, R2 and R3 are each independently of the others hydrogen; C1-C20alkyl; C3-C7cycloalkyl; C2-C20alkenyl; C4-C7cycloalkenyl; C2-C20alkynyl; C4-C7cycloalkynyl; or unsubstituted or C1-C5alkyl-, C3-C7cylcoalkyl-, C1-C5alkoxyl-, C3-C7cycloakoxy-, halo-, oxo-, carboxy-, carboxy-C1-C7alkyl ester-, carboxy-C3-C7cylcloalkyl ester-, cyano-, trifluoromethyl-, pentafluoroethyl-, amino-, N,N-mono- or di-C1-C20alkylamino- or nitro-substituted phenyl-C1-C5alkyl, naphthyl-C1-C5alkyl, phenylcarbonyl-C1-C5alkyl, naphthylcarbonyl-C1-C5alkyl, pyrrolylalkyl, furanylalkyl, thiophenylalkyl, pyrazolylalkyl, imidazolylalkyl, oxazolylalkyl, thiazolylalkyl, isoxazolylalkyl, isothiazolylalkyl, 1,2,3-triazolylalkyl, 1,2,4-triazolylalkyl, 1,2,3-oxadiazolylalkyl, 1,3,4-oxadiazolylalkyl, 1,2,3-thiadiazolylalkyl, 1,3,4-thiadiazolylalkyl, indolylalkyl, pyridylalkyl, pyridazinylalkyl, pyrimidinylalkyl, pyridazinylalkyl, quinolinylalkyl, isoquinolinylalkyl, pyrrolyl, furanyl, thiophenyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, 1,2,3-triazolyl, 1,2,4-triazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,3-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, indolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, quinolinyl or isoquinolinyl; R4, R5, R6 and R7 are each independently of the others hydrogen; C1-C20alkyl; C3-C7 cycloalky; C2-C20 alkenyl; C4-C7 cycloalkenyl; C2-C20 alkynyl; or C4-C7 cycloalkynyl; and m and n are each independently of the other 0 or 1, for antimicrobial treatment of surfaces. The compounds exhibit a pronounced activity against pathogenic gram-positive and gram-negative bacteria, and also against yeasts and moulds. They are accordingly suitable for the antimicrobial treatment, especially preservation and disinfection, of surfaces.